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Resolución sobre el modelo de gestión del servicio farmacéutico y adopción del manual de condiciones esenciales y procedimientos

Resolución que establece el modelo de gestión del servicio farmacéutico en Colombia, adopta el manual de condiciones esenciales y procedimientos, y re...

GTM_1_Int_Ac_Med_2031.03.2023.xls
GTM_12_Nac_BPE_2028.02.2022.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para acondicionamiento secundario de medicamentos - Almacenes Generales de Depósito Almaviva S.A.

Renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para Almacenes Generales de Depósito Almaviva S.A., autorizando el acondicionamient...

03 Dependencias Misionales
Med-al-30-DE-NOVIEM-2018.xls
GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2031_20DE_20ENERO_20DE_202019.xls
gtm_12_nal_bpe_30-04-2025.xlsx
GTM_12_Nac_BPE_20al_2030.04.2020.xls
Publicación de establecimientos certificados con buenas prácticas de laboratorio - Eurofarma Colombia S.A.S.

Certificación de Eurofarma Colombia S.A.S. como establecimiento nacional de medicamentos que cumple con buenas prácticas de laboratorio, según corte a...

GTM_4_INT_BPL_2030-06-2024.xlsx
Nac_BPE-al-28-DE-FEBRE-2018.xls
GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2030.09.2020.xls
Resolución sobre el modelo de gestión del servicio farmacéutico y adopción del manual de condiciones esenciales y procedimientos

Resolución que establece el modelo de gestión del servicio farmacéutico en Colombia, adopta el manual de condiciones esenciales y procedimientos, y regula actividades de almacenamiento, comercializaci...

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GTM_1_Int_Ac_Med_2031.03.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 211 vistas 164 descargas
GTM_12_Nac_BPE_2028.02.2022.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 180 vistas 163 descargas
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para acondicionamiento secundario de medicamentos - Almacenes Generales de Depósito Almaviva S.A.

Renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para Almacenes Generales de Depósito Almaviva S.A., autorizando el acondicionamiento secundario de medicamentos estériles y no estéri...

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Med-al-30-DE-NOVIEM-2018.xls
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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2031_20DE_20ENERO_20DE_202019.xls
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Publicación de establecimientos certificados con buenas prácticas de laboratorio - Eurofarma Colombia S.A.S.

Certificación de Eurofarma Colombia S.A.S. como establecimiento nacional de medicamentos que cumple con buenas prácticas de laboratorio, según corte al 31 de enero de 2016. El documento detalla los mé...

2016 283 vistas 185 descargas
GTM_4_INT_BPL_2030-06-2024.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 266 vistas 177 descargas
Nac_BPE-al-28-DE-FEBRE-2018.xls
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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2030.09.2020.xls
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Resolución sobre el modelo de gestión del servicio farmacéutico y adopción del manual de condiciones esenciales y procedimientos

Resolución que establece el modelo de gestión del servicio farmacéutico en Colombia, adopta el manual de condiciones esenciales y procedimientos, y regula actividades de almacenamiento, comercialización, distribución y dispensación de medicamentos y dispositivos médicos en establecimientos farmacéut...

2024 502 vistas 191 descargas

GTM_1_Int_Ac_Med_2031.03.2023.xls

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para acondicionamiento secundario de medicamentos - Almacenes Generales de Depósito Almaviva S.A.

Renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para Almacenes Generales de Depósito Almaviva S.A., autorizando el acondicionamiento secundario de medicamentos estériles y no estériles, así como suplementos dietarios, bajo estrictos estándares de calidad y en áreas especializadas....

2016 287 vistas 169 descargas

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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2031_20DE_20ENERO_20DE_202019.xls

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GTM_12_Nac_BPE_20al_2030.04.2020.xls

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Publicación de establecimientos certificados con buenas prácticas de laboratorio - Eurofarma Colombia S.A.S.

Certificación de Eurofarma Colombia S.A.S. como establecimiento nacional de medicamentos que cumple con buenas prácticas de laboratorio, según corte al 31 de enero de 2016. El documento detalla los métodos de análisis y técnicas autorizadas para el control de calidad de diversos productos farmacéuti...

2016 283 vistas 185 descargas

GTM_4_INT_BPL_2030-06-2024.xlsx

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Nac_BPE-al-28-DE-FEBRE-2018.xls

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