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GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.08.2020.xlsx
Retiro voluntario de Orazole (omeprazol) 200mg - BUSSIÉ S.A.

Este documento comunica el retiro voluntario en Colombia del medicamento Orazole (omeprazol) 200mg, fabricado y distribuido por BUSSIÉ S.A., debido a ...

Manual de buenas prácticas de laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos

Este documento oficial expide el manual de buenas prácticas de laboratorio para el control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia, establec...

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gtm_5_nal_acondi_31-12-2024.xlsx
Listado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados

Este documento contiene un listado detallado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados en diversos países, con información sobre nombres...

GTM_16_Recall_2028.02.2023_20_1__14.xlsx
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GTM_15_Est_20vacunas_2031.08.2023.xls
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medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 348 vistas 220 descargas
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Retiro voluntario de Orazole (omeprazol) 200mg - BUSSIÉ S.A.

Este documento comunica el retiro voluntario en Colombia del medicamento Orazole (omeprazol) 200mg, fabricado y distribuido por BUSSIÉ S.A., debido a la detección de manchas en algunas unidades del lo...

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Manual de buenas prácticas de laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos

Este documento oficial expide el manual de buenas prácticas de laboratorio para el control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia, estableciendo una guía de evaluación y disposiciones para ...

2013 1057 vistas 261 descargas
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Listado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados

Este documento contiene un listado detallado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados en diversos países, con información sobre nombres de empresas, ubicaciones y fechas de registro o a...

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Retiro voluntario de Orazole (omeprazol) 200mg - BUSSIÉ S.A.

Este documento comunica el retiro voluntario en Colombia del medicamento Orazole (omeprazol) 200mg, fabricado y distribuido por BUSSIÉ S.A., debido a la detección de manchas en algunas unidades del lote nacional. El producto afectado corresponde a la presentación de polvo liofilizado y cuenta con re...

525 vistas 239 descargas

Manual de buenas prácticas de laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos

Este documento oficial expide el manual de buenas prácticas de laboratorio para el control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia, estableciendo una guía de evaluación y disposiciones para asegurar la validez y confiabilidad de los resultados en laboratorios. Incluye recomendaciones inter...

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Listado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados

Este documento contiene un listado detallado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados en diversos países, con información sobre nombres de empresas, ubicaciones y fechas de registro o autorización. El contenido es relevante para la trazabilidad y control de medicamentos importados y f...

932 vistas 236 descargas

GTM_16_Recall_2028.02.2023_20_1__14.xlsx

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