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Guía expediente maestro de sitio para la industria farmacéutica

Guía para la elaboración del expediente maestro de sitio en la industria farmacéutica, que recopila información técnica, administrativa y legal del laboratorio, incluyendo actividades de fabricación, ...

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Manual de buenas prácticas de laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos

Este documento oficial expide el manual de buenas prácticas de laboratorio para el control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia, estableciendo una guía de evaluación y disposiciones para ...

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GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.08.2020.xlsx
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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación de medicamentos no estériles en formas líquidas, ...

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Guía expediente maestro de sitio para la industria farmacéutica

Guía para la elaboración del expediente maestro de sitio en la industria farmacéutica, que recopila información técnica, administrativa y legal del laboratorio, incluyendo actividades de fabricación, productos, registros sanitarios y sistema de gestión de calidad. El documento orienta sobre los requ...

2024 704 vistas 213 descargas

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Manual de buenas prácticas de laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos

Este documento oficial expide el manual de buenas prácticas de laboratorio para el control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia, estableciendo una guía de evaluación y disposiciones para asegurar la validez y confiabilidad de los resultados en laboratorios. Incluye recomendaciones inter...

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GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.08.2020.xlsx

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación de medicamentos no estériles en formas líquidas, sólidas y cápsulas duras de gelatina vacías, bajo condiciones técnicas específicas y exclusión de ci...

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GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031.07.2021.xls

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