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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios ...

03 Dependencias Misionales
GTM_8_NAL_GAS_2030-04-2024.xlsx
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20MAYO_20DE_202019.xls
GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023.xls
GTM_2_Int_Med_20al_2028.02.2021.xls
GTM_6_Nac_Med_20al_2031.12.2020.xls
GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2031_20DE_20MARZO_20DE_202019.xls
Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de...

GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_20_1_.xls
Nac-Acondi-al-30-DE-NOV-2018.xls
GTM_4_Int_BPL_2031.05.2022.xls
Retiro nacional de producto Reumaflex - Laboratorios Improfarm E - Limprofarme S.A.S.

Este documento comunica el retiro nacional en Colombia del medicamento Reumaflex, fabricado por Laboratorios Improfarm E - Limprofarme S.A.S., debido ...

Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimient...

2016 428 vistas 190 descargas
GTM_8_NAL_GAS_2030-04-2024.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 170 vistas 173 descargas
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20MAYO_20DE_202019.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 209 vistas 178 descargas
GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023.xls
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GTM_2_Int_Med_20al_2028.02.2021.xls
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GTM_6_Nac_Med_20al_2031.12.2020.xls
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Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de envase y empaque, incluyendo validaciones analíti...

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GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_20_1_.xls
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Nac-Acondi-al-30-DE-NOV-2018.xls
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GTM_4_Int_BPL_2031.05.2022.xls
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Retiro nacional de producto Reumaflex - Laboratorios Improfarm E - Limprofarme S.A.S.

Este documento comunica el retiro nacional en Colombia del medicamento Reumaflex, fabricado por Laboratorios Improfarm E - Limprofarme S.A.S., debido a especificaciones técnicas relacionadas con el lo...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimientos farmacéuticos autorizados. Incluye los tipos de modificaciones que deben ser reportadas, los esta...

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GTM_6_Nac_Med_20al_2031.12.2020.xls

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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2031_20DE_20MARZO_20DE_202019.xls

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Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de envase y empaque, incluyendo validaciones analíticas y microbiológicas, así como estudios de estabilidad. El documento detalla los tipos de análisis ...

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GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_20_1_.xls

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Nac-Acondi-al-30-DE-NOV-2018.xls

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GTM_4_Int_BPL_2031.05.2022.xls

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Retiro nacional de producto Reumaflex - Laboratorios Improfarm E - Limprofarme S.A.S.

Este documento comunica el retiro nacional en Colombia del medicamento Reumaflex, fabricado por Laboratorios Improfarm E - Limprofarme S.A.S., debido a especificaciones técnicas relacionadas con el lote y la presencia de mesófilos aerobios. Incluye información sobre el registro sanitario y la presen...

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