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GTM_16_Retiro_producto_del_mercado_20DICIEMBRE.xlsx
GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.06.2023.xls
Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento...

Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios...

Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura...

GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.06.2021_20_1_.xlsx
Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medic...

gtm_4_int_bpl_31-07-2025.xlsx
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls
GTM_2_Int_Med_20al_2031.05.2021.xls
GTM_16_Retiro_producto_del_mercado_20DICIEMBRE.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 333 vistas 228 descargas
GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.06.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 335 vistas 210 descargas
Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento señala la acción de retiro, sin especificar el mo...

368 vistas 199 descargas
Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios, como presencia de sustancias no declaradas, inco...

2024 697 vistas 207 descargas
Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el INVIMA. El documento regula los requisito...

2022 433 vistas 215 descargas
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 282 vistas 199 descargas
GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.06.2021_20_1_.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 279 vistas 198 descargas
Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medicamentos retirados del mercado, motivos del retiro,...

2015 304 vistas 209 descargas
gtm_4_int_bpl_31-07-2025.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 311 vistas 184 descargas
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

2014 591 vistas 208 descargas
GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls
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GTM_2_Int_Med_20al_2031.05.2021.xls
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GTM_16_Retiro_producto_del_mercado_20DICIEMBRE.xlsx

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GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.06.2023.xls

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Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento señala la acción de retiro, sin especificar el motivo ni detalles adicionales....

368 vistas 199 descargas

Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios, como presencia de sustancias no declaradas, inconsistencias en estudios, problemas de esterilidad, vencimiento de registro y otros. Se incluyen deta...

2024 697 vistas 207 descargas

Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el INVIMA. El documento regula los requisitos y procesos para laboratorios fabricantes de medicamentos, productos fitoterapéuticos y suplementos...

2022 433 vistas 215 descargas

GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls

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GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.06.2021_20_1_.xlsx

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Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medicamentos retirados del mercado, motivos del retiro, resultados de pruebas de calidad y detalles de fabricantes y titulares. El documento es emitido por...

2015 304 vistas 209 descargas

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

2014 591 vistas 208 descargas

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