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Concepto técnico de autorización para fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes

Este concepto técnico autoriza la fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes, excluyendo antibióticos betalactámic...

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Publicación de establecimientos certificados con buenas prácticas de laboratorio - Eurofarma Colombia S.A.S.

Certificación de Eurofarma Colombia S.A.S. como establecimiento nacional de medicamentos que cumple con buenas prácticas de laboratorio, según corte a...

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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2031_20DE_20ENERO_20DE_202019.xls
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Concepto técnico de autorización para fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes

Este concepto técnico autoriza la fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes, excluyendo antibióticos betalactámicos, sustancias endocrinas sexuales, antineoplásico...

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GTM_8_Nac_GAS_2031.08.2022.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 278 vistas 199 descargas
Publicación de establecimientos certificados con buenas prácticas de laboratorio - Eurofarma Colombia S.A.S.

Certificación de Eurofarma Colombia S.A.S. como establecimiento nacional de medicamentos que cumple con buenas prácticas de laboratorio, según corte al 31 de enero de 2016. El documento detalla los mé...

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Concepto técnico de autorización para fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes

Este concepto técnico autoriza la fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes, excluyendo antibióticos betalactámicos, sustancias endocrinas sexuales, antineoplásicos, inmunosupresores, radiofármacos y biológicos. Se especifican las formas farmacéuticas permitidas ...

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Publicación de establecimientos certificados con buenas prácticas de laboratorio - Eurofarma Colombia S.A.S.

Certificación de Eurofarma Colombia S.A.S. como establecimiento nacional de medicamentos que cumple con buenas prácticas de laboratorio, según corte al 31 de enero de 2016. El documento detalla los métodos de análisis y técnicas autorizadas para el control de calidad de diversos productos farmacéuti...

2016 365 vistas 227 descargas

GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2028.02.2021.xls

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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2031_20DE_20ENERO_20DE_202019.xls

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GTM_6_Nac_Med_20al_2031_20DE_20DICIEMBRE_20DE_202018.xls

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GTM_4_INT_BPL_2030-06-2024.xlsx

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