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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para fabricantes de medicamentos internacionales - Corte al 31 de julio de 2016

Certificación emitida por la Agencia Nacional de Referencia Regional y la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos sobre el cumplimiento de bu...

GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.04.2020_20_1_.xlsx
gtm_16_retiro_producto_del_mercado_octubre.xlsx
GTM_14_NO_20CUMPLE_2030-06-2024.xls
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GTM_6_Nac_Med_2031.07.2022.xls
Lineamientos para la clasificación de criticidad según análisis de riesgo de los hallazgos de auditoría durante las visitas de certificación en buenas prácticas

Este documento proporciona los lineamientos para clasificar la criticidad de los hallazgos de auditoría durante las visitas de certificación en buenas...

gtm_5_nal_acondi_31-07-2025.xlsx
GTM_1_INT_AC_MED_2030.11.2023.xlsx
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Nac_BPLal_28_DE_FEBRER_20_1_.xlsx
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para fabricantes de medicamentos internacionales - Corte al 31 de julio de 2016

Certificación emitida por la Agencia Nacional de Referencia Regional y la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos sobre el cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica por par...

2016 455 vistas 217 descargas
GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.04.2020_20_1_.xlsx
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Lineamientos para la clasificación de criticidad según análisis de riesgo de los hallazgos de auditoría durante las visitas de certificación en buenas prácticas

Este documento proporciona los lineamientos para clasificar la criticidad de los hallazgos de auditoría durante las visitas de certificación en buenas prácticas, aplicando criterios de análisis de rie...

2024 575 vistas 239 descargas
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GTM_1_INT_AC_MED_2030.11.2023.xlsx

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para fabricantes de medicamentos internacionales - Corte al 31 de julio de 2016

Certificación emitida por la Agencia Nacional de Referencia Regional y la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos sobre el cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica por parte de fabricantes internacionales de medicamentos. El documento detalla los tipos de medicamentos y ...

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GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.04.2020_20_1_.xlsx

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Lineamientos para la clasificación de criticidad según análisis de riesgo de los hallazgos de auditoría durante las visitas de certificación en buenas prácticas

Este documento proporciona los lineamientos para clasificar la criticidad de los hallazgos de auditoría durante las visitas de certificación en buenas prácticas, aplicando criterios de análisis de riesgo. Está dirigido a establecimientos que fabrican, elaboran o controlan calidad de productos sujeto...

2024 575 vistas 239 descargas

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