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Nac_Acondi-al-31-DE-MAR-2017.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análi...

GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx
GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2031.01.2024.xls
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Export...

GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.09.2023.xls
Copia-de-GTM_2_Int_Med-al-31-03-2020.xls
Nac-BPL-al-30-DE-ABRIL_20_1_.xlsx
Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento...

GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.06.2021_20_1_.xlsx
GTM_6_Nac_Med_20al_2031.01.2021.xls
Nac_Acondi-al-31-DE-MAR-2017.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 259 vistas 217 descargas
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para...

2021 348 vistas 202 descargas
GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 273 vistas 208 descargas
GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2031.01.2024.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 307 vistas 209 descargas
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

2014 720 vistas 220 descargas
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A. ...

294 vistas 222 descargas
GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.09.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 311 vistas 240 descargas
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medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 401 vistas 208 descargas
Nac-BPL-al-30-DE-ABRIL_20_1_.xlsx
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Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento señala la acción de retiro, sin especificar el mo...

389 vistas 204 descargas
GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.06.2021_20_1_.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 342 vistas 207 descargas
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Nac_Acondi-al-31-DE-MAR-2017.xls

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para control de calidad de productos farmacéuticos. Incluye procedimientos como cromatografía, espectrof...

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GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A. Incluye autorización para actividades como etiquetado, estuchado y colocación de insertos en medicam...

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Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento señala la acción de retiro, sin especificar el motivo ni detalles adicionales....

389 vistas 204 descargas

GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.06.2021_20_1_.xlsx

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