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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

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GTM_15_Est_20vacunas_2031.10.2022.xls
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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2030_20DE_20ABRIL_20DE_202019.xls
Publicación de establecimientos certificados en buenas prácticas de laboratorio - Eurofarma Colombia S.A.S.

Certificación de Eurofarma Colombia S.A.S. en buenas prácticas de laboratorio para métodos de análisis físico, fisicoquímico y microbiológico, autoriz...

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

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Publicación de establecimientos certificados en buenas prácticas de laboratorio - Eurofarma Colombia S.A.S.

Certificación de Eurofarma Colombia S.A.S. en buenas prácticas de laboratorio para métodos de análisis físico, fisicoquímico y microbiológico, autorizando el control de calidad de diversos productos f...

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.06.2021_20_1_.xlsx

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Publicación de establecimientos certificados en buenas prácticas de laboratorio - Eurofarma Colombia S.A.S.

Certificación de Eurofarma Colombia S.A.S. en buenas prácticas de laboratorio para métodos de análisis físico, fisicoquímico y microbiológico, autorizando el control de calidad de diversos productos farmacéuticos. Incluye detalles sobre técnicas analíticas permitidas y condiciones para mantener la c...

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