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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análi...

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GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2031-05-2024.xls
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación...

GTM_16_Recall_2028.02.2023_20_1__17.xlsx
GTM_17-Est-no-vac-al-29-DE-FEBRERO-DE-2020.xls
GTM_7_Nac_BPL_2028.02.2023_20_1_.xlsx
Publicación de establecimientos de medicamentos certificados que no renovaron la certificación de BPM o fueron visitados con concepto de no cumplimiento

Listado de establecimientos de medicamentos, tanto nacionales como internacionales, que no renovaron la certificación de Buenas Prácticas de Manufactu...

gtm_2_int_med_28-02-2025.xlsx
gtm_14_no_cumple_31-05-2025.xls
GTM_2_INT_MED_2029-02-2024.xlsx
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para...

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medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 296 vistas 190 descargas
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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación de medicamentos y cápsulas duras de gelatina vací...

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GTM_17-Est-no-vac-al-29-DE-FEBRERO-DE-2020.xls
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Publicación de establecimientos de medicamentos certificados que no renovaron la certificación de BPM o fueron visitados con concepto de no cumplimiento

Listado de establecimientos de medicamentos, tanto nacionales como internacionales, que no renovaron la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o que fueron visitados y recibieron conce...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para control de calidad de productos farmacéuticos. Incluye procedimientos como cromatografía, espectrof...

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Nac_BPL-al-30-DE-SEPTI.xlsx

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación de medicamentos y cápsulas duras de gelatina vacías bajo condiciones técnicas específicas. Se detallan los principios activos y formas farmacéuticas ...

2018 294 vistas 216 descargas

GTM_16_Recall_2028.02.2023_20_1__17.xlsx

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GTM_17-Est-no-vac-al-29-DE-FEBRERO-DE-2020.xls

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Publicación de establecimientos de medicamentos certificados que no renovaron la certificación de BPM o fueron visitados con concepto de no cumplimiento

Listado de establecimientos de medicamentos, tanto nacionales como internacionales, que no renovaron la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o que fueron visitados y recibieron concepto de no cumplimiento, con corte al 30 de abril. El documento incluye información sobre las visitas...

2016 307 vistas 219 descargas

gtm_2_int_med_28-02-2025.xlsx

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gtm_14_no_cumple_31-05-2025.xls

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