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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

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GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.09.2023.xls
GTM_7_Nac_BPL-al-29-DE-FEBRERO-DE-2020.xlsx
GTM_7_Nac_BPL_20al_2030.06.2021_20_1_.xlsx
Copia-de-GTM_2_Int_Med-al-31-03-2020.xls
Nac_Acondi-al-31-DE-MAR-2017.xls
Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura...

GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.12.2020.xls
Nac_Gas_20al_2030-DE-JUNIO-DE-2017.xls
Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios...

Nac_BPL-al-30-DE-SEPTI.xlsx
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

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GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.06.2023.xls
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Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el INVIMA. El documento regula los requisito...

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GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.12.2020.xls
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Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios, como presencia de sustancias no declaradas, inco...

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el INVIMA. El documento regula los requisitos y procesos para laboratorios fabricantes de medicamentos, productos fitoterapéuticos y suplementos...

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Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios, como presencia de sustancias no declaradas, inconsistencias en estudios, problemas de esterilidad, vencimiento de registro y otros. Se incluyen deta...

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