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Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de...

Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, ...

gtm_17_est_no_vacunas_30-11-2024.xlsx
GTM_7_Nac_BPL_20al_2031_20DE_20MAYO_20DE_202019_20_1_.xlsx
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S....

Aceptación de certificaciones de BPM de licenciamiento para fabricantes de medicamentos

Este documento contiene el listado y detalles de fabricantes de medicamentos que cuentan con certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ...

gtm_12_nal_bpe_2025-05-31.xlsx
Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios ...

03 Dependencias Misionales
Nac_BPL-al-30-DE-MARZO_20_1_.xlsx
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_20_1_.xls
GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023.xls
GTM_7_Nac_BPL_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019.xlsx
Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de envase y empaque, incluyendo validaciones analíti...

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Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...

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gtm_17_est_no_vacunas_30-11-2024.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 291 vistas 201 descargas
GTM_7_Nac_BPL_20al_2031_20DE_20MAYO_20DE_202019_20_1_.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 281 vistas 211 descargas
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S.A. y TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.), autori...

411 vistas 214 descargas
Aceptación de certificaciones de BPM de licenciamiento para fabricantes de medicamentos

Este documento contiene el listado y detalles de fabricantes de medicamentos que cuentan con certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) aceptadas por la Agencia Nacional de Referencia Re...

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gtm_12_nal_bpe_2025-05-31.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 287 vistas 262 descargas
Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimient...

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Nac_BPL-al-30-DE-MARZO_20_1_.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 264 vistas 225 descargas
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_20_1_.xls
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GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023.xls
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GTM_7_Nac_BPL_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019.xlsx
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Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de envase y empaque, incluyendo validaciones analíticas y microbiológicas, así como estudios de estabilidad. El documento detalla los tipos de análisis ...

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Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza, y otros productos de uso doméstico. Incluye definicio...

1995 531 vistas 217 descargas

gtm_17_est_no_vacunas_30-11-2024.xlsx

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GTM_7_Nac_BPL_20al_2031_20DE_20MAYO_20DE_202019_20_1_.xlsx

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S.A. y TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.), autorizando procesos como codificado, etiquetado, estuchado y colocación de insertos en medicamentos con d...

411 vistas 214 descargas

Aceptación de certificaciones de BPM de licenciamiento para fabricantes de medicamentos

Este documento contiene el listado y detalles de fabricantes de medicamentos que cuentan con certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) aceptadas por la Agencia Nacional de Referencia Regional, Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos, con información vigente hasta abril de 201...

2016 390 vistas 213 descargas

gtm_12_nal_bpe_2025-05-31.xlsx

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimientos farmacéuticos autorizados. Incluye los tipos de modificaciones que deben ser reportadas, los esta...

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GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_20_1_.xls

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GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023.xls

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GTM_7_Nac_BPL_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019.xlsx

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