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Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar p...

GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.07.2021.xlsx
GTM_14_NO_20CUMPLE_2030.09.2023.xls
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Nac_BPLal_28_DE_FEBRER.xlsx
Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público...

gtm_5_nal_acondi_31-07-2024.xlsx
GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.07.2020.xlsx
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Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar procesos estériles en el servicio farmacéutico, com...

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Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público o salud pública, facilitando el acceso a medicame...

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Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar procesos estériles en el servicio farmacéutico, como la adecuación y ajuste de dosis de medicamentos oncológicos. Incluye condiciones específicas sobre...

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Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público o salud pública, facilitando el acceso a medicamentos esenciales y ajustando la vigencia de registros y certificados de buenas prácticas de manufactu...

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