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GTM_13_Homolog_20162._2031.01.2023_20_1_.xlsx
GTM_8_Nac_GAS_2031.10.2022.xls
GTM_6_Nac_Med_20al_2031.01.2021.xls
Int_Med-al-31-DE-ENERO.xls
Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medic...

GTM_12_NAL_BPE_2031.07.2023.xlsx
gtm_16_retiro_producto_del_mercado_28-02-2025.xlsx
GTM_14_NO_20CUMPLE_2028.02.2023_20_1_.xls
GTM_7_Nac_BPL_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019_20_1_.xlsx
GTM_6_Nac_Med_2030.09.2022.xls
Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura...

GTM_7_Nac_BPL-al-29-DE-FEBRERO-DE-2020.xlsx
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Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medicamentos retirados del mercado, motivos del retiro,...

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GTM_12_NAL_BPE_2031.07.2023.xlsx
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Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el INVIMA. El documento regula los requisito...

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Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medicamentos retirados del mercado, motivos del retiro, resultados de pruebas de calidad y detalles de fabricantes y titulares. El documento es emitido por...

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GTM_12_NAL_BPE_2031.07.2023.xlsx

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GTM_7_Nac_BPL_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019_20_1_.xlsx

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Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el INVIMA. El documento regula los requisitos y procesos para laboratorios fabricantes de medicamentos, productos fitoterapéuticos y suplementos...

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