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Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento...

GTM_12_NAL_BPE_2031.07.2023.xlsx
GTM_1_Int_Ac_Med_2028.02.2023.xls
Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medic...

Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura...

GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2031.01.2024.xls
GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls
GTM_6_Nac_Med_20al_2031.05.2021.xls
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

GTM_14_NO_20CUMPLE_2031.10.2023.xls
GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx
Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento señala la acción de retiro, sin especificar el mo...

432 vistas 211 descargas
GTM_12_NAL_BPE_2031.07.2023.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 461 vistas 357 descargas
GTM_1_Int_Ac_Med_2028.02.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 326 vistas 209 descargas
Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medicamentos retirados del mercado, motivos del retiro,...

2015 405 vistas 224 descargas
Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el INVIMA. El documento regula los requisito...

2022 531 vistas 233 descargas
GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2031.01.2024.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 343 vistas 214 descargas
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GTM_6_Nac_Med_20al_2031.05.2021.xls
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GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

2014 828 vistas 230 descargas
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Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento señala la acción de retiro, sin especificar el motivo ni detalles adicionales....

432 vistas 211 descargas

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Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medicamentos retirados del mercado, motivos del retiro, resultados de pruebas de calidad y detalles de fabricantes y titulares. El documento es emitido por...

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Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el INVIMA. El documento regula los requisitos y procesos para laboratorios fabricantes de medicamentos, productos fitoterapéuticos y suplementos...

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GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2031.01.2024.xls

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GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls

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GTM_6_Nac_Med_20al_2031.05.2021.xls

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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GTM_14_NO_20CUMPLE_2031.10.2023.xls

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