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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2031.08.2021.xls
GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx
GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.12.2020.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análi...

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GTM_12_NAL_BPE_2031.07.2023.xlsx
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para CROMA

Certificación que avala el cumplimiento de CROMA con las buenas prácticas de manufactura farmacéutica para la fabricación y acondicionamiento de medic...

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

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GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx
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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para...

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para CROMA

Certificación que avala el cumplimiento de CROMA con las buenas prácticas de manufactura farmacéutica para la fabricación y acondicionamiento de medicamentos en diversas formas farmacéuticas y princip...

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GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2031.01.2024.xls
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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para control de calidad de productos farmacéuticos. Incluye procedimientos como cromatografía, espectrof...

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para CROMA

Certificación que avala el cumplimiento de CROMA con las buenas prácticas de manufactura farmacéutica para la fabricación y acondicionamiento de medicamentos en diversas formas farmacéuticas y principios activos, incluyendo corticoides, antibióticos no betalactámicos y medicamentos comunes. El docum...

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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