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GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.12.2020.xls
Int_Med-al-31-DE-ENERO.xls
GTM_6_Nac_Med_2030.09.2022.xls
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Export...

GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
GTM_6_Nac_Med_20al_2031.05.2021.xls
Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medic...

GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx
GTM_14_NO_20CUMPLE_2028.02.2023_20_1_.xls
GTM_1_Int_Ac_Med_2031.10.2022.xls
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

GTM_13_Homolog_20162._2031.01.2023_20_1_.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 358 vistas 228 descargas
GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.12.2020.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 433 vistas 234 descargas
Int_Med-al-31-DE-ENERO.xls
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GTM_6_Nac_Med_2030.09.2022.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 442 vistas 219 descargas
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A. ...

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GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
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Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medicamentos retirados del mercado, motivos del retiro,...

2015 412 vistas 226 descargas
GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 362 vistas 224 descargas
GTM_14_NO_20CUMPLE_2028.02.2023_20_1_.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 288 vistas 223 descargas
GTM_1_Int_Ac_Med_2031.10.2022.xls
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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

2014 850 vistas 231 descargas

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A. Incluye autorización para actividades como etiquetado, estuchado y colocación de insertos en medicam...

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GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls

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GTM_6_Nac_Med_20al_2031.05.2021.xls

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Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medicamentos retirados del mercado, motivos del retiro, resultados de pruebas de calidad y detalles de fabricantes y titulares. El documento es emitido por...

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GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx

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GTM_14_NO_20CUMPLE_2028.02.2023_20_1_.xls

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GTM_1_Int_Ac_Med_2031.10.2022.xls

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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