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Lista de verificación de notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Lista de verificación para la notificación de cambios en condiciones certificadas y para la notificación de proveedor o importador de principios activ...

03 Dependencias Misionales
GTM_15_Est_20vacunas_2031.12.2022.xls
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2030.04.2020.xls
GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.07.2020.xlsx
Resolución por la cual se adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales

Resolución del INVIMA que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricac...

Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar p...

gtm_1_int_ac_med_31-08-2025.xlsx
Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público...

GTM_5_Nac_Acondi-al-31-03-2020.xls
gtm_17_est_no_vacunas_30-09-2025.xlsx
r_producto_mercado_febrero-2017_20_3_.xlsx
GTM_8_Nac_GAS_2031.03.2023.xls
Lista de verificación de notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Lista de verificación para la notificación de cambios en condiciones certificadas y para la notificación de proveedor o importador de principios activos, dirigida a establecimientos certificados por l...

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GTM_15_Est_20vacunas_2031.12.2022.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 276 vistas 213 descargas
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2030.04.2020.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 250 vistas 203 descargas
GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.07.2020.xlsx
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Resolución por la cual se adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales

Resolución del INVIMA que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricación, llenado, control de calidad, distribución y c...

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Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar procesos estériles en el servicio farmacéutico, com...

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gtm_1_int_ac_med_31-08-2025.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 279 vistas 194 descargas
Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público o salud pública, facilitando el acceso a medicame...

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GTM_5_Nac_Acondi-al-31-03-2020.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 337 vistas 224 descargas
gtm_17_est_no_vacunas_30-09-2025.xlsx
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Lista de verificación de notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Lista de verificación para la notificación de cambios en condiciones certificadas y para la notificación de proveedor o importador de principios activos, dirigida a establecimientos certificados por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. El formato permite informar cambios en personal,...

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GTM_15_Est_20vacunas_2031.12.2022.xls

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GTM_15_Est_20vacunas_20al_2030.04.2020.xls

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Resolución por la cual se adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales

Resolución del INVIMA que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricación, llenado, control de calidad, distribución y comercialización. El documento busca armonizar la normativa vigente y proteger la salud pública....

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Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar procesos estériles en el servicio farmacéutico, como la adecuación y ajuste de dosis de medicamentos oncológicos. Incluye condiciones específicas sobre...

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gtm_1_int_ac_med_31-08-2025.xlsx

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Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público o salud pública, facilitando el acceso a medicamentos esenciales y ajustando la vigencia de registros y certificados de buenas prácticas de manufactu...

2010 568 vistas 212 descargas

GTM_5_Nac_Acondi-al-31-03-2020.xls

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gtm_17_est_no_vacunas_30-09-2025.xlsx

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GTM_8_Nac_GAS_2031.03.2023.xls

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