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GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx
Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medic...

Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

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GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls
GTM_16_Recall_2028.02.2023_20_1__17.xlsx
Guía para las visitas de buenas prácticas de elaboración de preparaciones magistrales a base de derivados de cannabis

Guía oficial del INVIMA que detalla el proceso y requisitos para la certificación y ampliación de buenas prácticas de elaboración en establecimientos ...

03 Dependencias Misionales
GTM_5_NAL_ACONDI_2031.12.2023.xlsx
gtm_4_int_bpl_31-05-2025.xlsx
Nac_Gas-al-31-DE-MAYO-DE-2017.xls
Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica - ADS Pharma S.A.S.

Certificación otorgada a ADS Pharma S.A.S. por el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica en la fabricación de medicamentos estér...

GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 364 vistas 225 descargas
Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medicamentos retirados del mercado, motivos del retiro,...

2015 413 vistas 227 descargas
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

2014 860 vistas 232 descargas
GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.06.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 420 vistas 234 descargas
gtm_6_nal_med_31-07-2024.xlsx
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Guía para las visitas de buenas prácticas de elaboración de preparaciones magistrales a base de derivados de cannabis

Guía oficial del INVIMA que detalla el proceso y requisitos para la certificación y ampliación de buenas prácticas de elaboración en establecimientos que preparan magistrales no estériles a base de de...

2024 1169 vistas 238 descargas
GTM_5_NAL_ACONDI_2031.12.2023.xlsx
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Nac_Gas-al-31-DE-MAYO-DE-2017.xls
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Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica - ADS Pharma S.A.S.

Certificación otorgada a ADS Pharma S.A.S. por el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica en la fabricación de medicamentos estériles y no estériles, incluyendo soluciones y suspe...

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GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx

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Publicación de establecimientos con control de mercado y productos objeto de recall al 31 de agosto de 2015

Listado de establecimientos y productos farmacéuticos objeto de recall en Colombia, con corte al 31 de agosto de 2015. Incluye información sobre medicamentos retirados del mercado, motivos del retiro, resultados de pruebas de calidad y detalles de fabricantes y titulares. El documento es emitido por...

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.06.2023.xls

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Guía para las visitas de buenas prácticas de elaboración de preparaciones magistrales a base de derivados de cannabis

Guía oficial del INVIMA que detalla el proceso y requisitos para la certificación y ampliación de buenas prácticas de elaboración en establecimientos que preparan magistrales no estériles a base de derivados de cannabis. Incluye marco legal, documentos requeridos y condiciones específicas para la el...

2024 1169 vistas 238 descargas

GTM_5_NAL_ACONDI_2031.12.2023.xlsx

medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 432 vistas 214 descargas

gtm_4_int_bpl_31-05-2025.xlsx

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Nac_Gas-al-31-DE-MAYO-DE-2017.xls

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Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica - ADS Pharma S.A.S.

Certificación otorgada a ADS Pharma S.A.S. por el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica en la fabricación de medicamentos estériles y no estériles, incluyendo soluciones y suspensiones oftálmicas, óticas, nasales, parenterales, antibióticos no betalactámicos y hormonas de tipo...

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