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GTM_14_NO_20CUMPLE_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para Oxígenos de Colombia Ltda, Clínica CES y Organización Clínica Bonnadona Prevenir S.A.

Certificación y renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para la producción, llenado y distribución de gases medicinales (ox...

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GTM_12_Nac_BPE_20al_2028.02.2021.xls
Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios ...

03 Dependencias Misionales
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Nac_BPL-al-28-DE-FEBRER_20_1_.xls
GTM_13_Homolog_20162._2030.06.2022.xlsx
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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para Oxígenos de Colombia Ltda, Clínica CES y Organización Clínica Bonnadona Prevenir S.A.

Certificación y renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para la producción, llenado y distribución de gases medicinales (oxígeno y aire medicinal) por Oxígenos de Colombia L...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimient...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para Oxígenos de Colombia Ltda, Clínica CES y Organización Clínica Bonnadona Prevenir S.A.

Certificación y renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para la producción, llenado y distribución de gases medicinales (oxígeno y aire medicinal) por Oxígenos de Colombia Ltda, Clínica CES y Organización Clínica Bonnadona Prevenir S.A. El documento autoriza la fabricación...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimientos farmacéuticos autorizados. Incluye los tipos de modificaciones que deben ser reportadas, los esta...

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