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gtm_15_est_vacunas_31-05-2025.xlsx
Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de...

Nac_BPL-al-28-DE-FEBRER_20_1_.xls
GTM_13_HOMOLOGACION_335_2022._2031.10.2023.xlsx
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_20_1_.xls
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S....

Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios ...

03 Dependencias Misionales
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
gtm_1_int_ac_med_30-11-2024.xlsx
GTM_8_NAL_GAS_2030-04-2024.xlsx
Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, ...

GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023.xls
gtm_15_est_vacunas_31-05-2025.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 346 vistas 215 descargas
Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de envase y empaque, incluyendo validaciones analíti...

495 vistas 220 descargas
Nac_BPL-al-28-DE-FEBRER_20_1_.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 360 vistas 221 descargas
GTM_13_HOMOLOGACION_335_2022._2031.10.2023.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 309 vistas 225 descargas
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_20_1_.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 286 vistas 210 descargas
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S.A. y TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.), autori...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimient...

2016 801 vistas 238 descargas
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
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gtm_1_int_ac_med_30-11-2024.xlsx
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GTM_8_NAL_GAS_2030-04-2024.xlsx
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Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...

1995 638 vistas 233 descargas
GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023.xls
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Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de envase y empaque, incluyendo validaciones analíticas y microbiológicas, así como estudios de estabilidad. El documento detalla los tipos de análisis ...

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GTM_13_HOMOLOGACION_335_2022._2031.10.2023.xlsx

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GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_20_1_.xls

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S.A. y TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.), autorizando procesos como codificado, etiquetado, estuchado y colocación de insertos en medicamentos con d...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimientos farmacéuticos autorizados. Incluye los tipos de modificaciones que deben ser reportadas, los esta...

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GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls

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gtm_1_int_ac_med_30-11-2024.xlsx

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Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza, y otros productos de uso doméstico. Incluye definicio...

1995 638 vistas 233 descargas

GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023.xls

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