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Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios ...

03 Dependencias Misionales
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S....

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GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023.xls
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20MAYO_20DE_202019.xls
GTM_7_Nac_BPL_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019.xlsx
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Aceptación de certificaciones de BPM de licenciamiento para fabricantes de medicamentos

Este documento contiene el listado y detalles de fabricantes de medicamentos que cuentan con certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ...

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medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 349 vistas 218 descargas
Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de envase y empaque, incluyendo validaciones analíti...

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Nac-Acondi-al-30-DE-NOV-2018.xls
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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimient...

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S.A. y TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.), autori...

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Aceptación de certificaciones de BPM de licenciamiento para fabricantes de medicamentos

Este documento contiene el listado y detalles de fabricantes de medicamentos que cuentan con certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) aceptadas por la Agencia Nacional de Referencia Re...

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Autorización de ensayos y estudios para calidad - Stetic S.A.

Autorización otorgada a Stetic S.A. para la realización de más de mil ensayos y estudios de calidad en productos, materias primas, agua, materiales de envase y empaque, incluyendo validaciones analíticas y microbiológicas, así como estudios de estabilidad. El documento detalla los tipos de análisis ...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimientos farmacéuticos autorizados. Incluye los tipos de modificaciones que deben ser reportadas, los esta...

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S.A. y TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.), autorizando procesos como codificado, etiquetado, estuchado y colocación de insertos en medicamentos con d...

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Aceptación de certificaciones de BPM de licenciamiento para fabricantes de medicamentos

Este documento contiene el listado y detalles de fabricantes de medicamentos que cuentan con certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) aceptadas por la Agencia Nacional de Referencia Regional, Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos, con información vigente hasta abril de 201...

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