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Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura...

Nac_BPL-al-30-DE-SEPTI.xlsx
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
GTM_2_Int_Med_20al_2031.05.2021.xls
GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls
GTM_2_INT_MED_2031.12.2023.xlsx
gtm_16_retiro_producto_del_mercado_28-02-2025.xlsx
GTM_6_Nac_Med_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Export...

Nac_Acondi-al-31-DE-MAR-2017.xls
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

GTM_14_NO_20CUMPLE_2028.02.2023_20_1_.xls
Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el INVIMA. El documento regula los requisito...

2022 549 vistas 238 descargas
Nac_BPL-al-30-DE-SEPTI.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 368 vistas 208 descargas
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 358 vistas 229 descargas
GTM_2_Int_Med_20al_2031.05.2021.xls
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A. ...

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Nac_Acondi-al-31-DE-MAR-2017.xls
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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

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Decreto por el cual se establece el procedimiento para la obtención de los certificados de cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto de 2022 que establece el procedimiento para obtener certificados de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración, laboratorio y manufactura ante el INVIMA. El documento regula los requisitos y procesos para laboratorios fabricantes de medicamentos, productos fitoterapéuticos y suplementos...

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GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A. Incluye autorización para actividades como etiquetado, estuchado y colocación de insertos en medicam...

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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