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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S....

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios ...

03 Dependencias Misionales
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GTM_14_NO_CUMPLE_al_31_DE_ENERO_DE_2020_20_1_.xls
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S.A. y TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.), autori...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimient...

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GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20MAYO_20DE_202019.xls
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S.A. y TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.), autorizando procesos como codificado, etiquetado, estuchado y colocación de insertos en medicamentos con d...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimientos farmacéuticos autorizados. Incluye los tipos de modificaciones que deben ser reportadas, los esta...

2016 795 vistas 236 descargas

GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20MAYO_20DE_202019.xls

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Nac-Acondi-al-30-DE-NOV-2018.xls

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GTM_14_NO_CUMPLE_al_31_DE_ENERO_DE_2020_20_1_.xls

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