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gtm_5_nal_acondi_30-11-2024.xlsx
GTM_6_Nac_Med_20al_2031.12.2020.xls
gtm_15_est_vacunas_28-02-2025.xlsx
Nac_BPL-al-30-DE-MARZO_20_1_.xlsx
Retiro_producto_del_mercado_sept-2018_20_3_.xlsx
GTM_2_Int_Med_20al_2030.04.2020.xls
gtm_5_nal_acondi_31-05-_2025.xlsx
Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, ...

GTM_2_Int_Med_20al_2028.02.2021.xls
Aceptación de certificaciones de BPM de otros países a establecimientos que fabrican medicamentos

Este documento aborda la aceptación de certificaciones internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para establecimientos fabricantes de m...

GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios ...

03 Dependencias Misionales
gtm_5_nal_acondi_30-11-2024.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 417 vistas 226 descargas
GTM_6_Nac_Med_20al_2031.12.2020.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 406 vistas 238 descargas
gtm_15_est_vacunas_28-02-2025.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 328 vistas 225 descargas
Nac_BPL-al-30-DE-MARZO_20_1_.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 313 vistas 240 descargas
Retiro_producto_del_mercado_sept-2018_20_3_.xlsx
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GTM_2_Int_Med_20al_2030.04.2020.xls
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gtm_5_nal_acondi_31-05-_2025.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 348 vistas 234 descargas
Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...

1995 643 vistas 235 descargas
GTM_2_Int_Med_20al_2028.02.2021.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 482 vistas 210 descargas
Aceptación de certificaciones de BPM de otros países a establecimientos que fabrican medicamentos

Este documento aborda la aceptación de certificaciones internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para establecimientos fabricantes de medicamentos, incluyendo detalles sobre la vigencia...

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GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 353 vistas 225 descargas
Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimient...

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Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza, y otros productos de uso doméstico. Incluye definicio...

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Aceptación de certificaciones de BPM de otros países a establecimientos que fabrican medicamentos

Este documento aborda la aceptación de certificaciones internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para establecimientos fabricantes de medicamentos, incluyendo detalles sobre la vigencia y ciudades asociadas a los certificados, como Puerto Rico y la República Popular de China....

519 vistas 236 descargas

GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimientos farmacéuticos autorizados. Incluye los tipos de modificaciones que deben ser reportadas, los esta...

2016 814 vistas 241 descargas
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