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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Export...

GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.09.2023.xls
GTM_12_NAL_BPE_2031.07.2023.xlsx
GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.06.2023.xls
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análi...

Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

gtm_6_nal_med_31-07-2024.xlsx
GTM_2_Int_Med_20al_2031.05.2021.xls
Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento...

gtm_16_retiro_producto_del_mercado_28-02-2025.xlsx
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A. ...

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GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.09.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 393 vistas 256 descargas
GTM_12_NAL_BPE_2031.07.2023.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 481 vistas 365 descargas
GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030.06.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 447 vistas 235 descargas
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 358 vistas 229 descargas
GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls
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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para...

2021 407 vistas 216 descargas
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

2014 902 vistas 233 descargas
gtm_6_nal_med_31-07-2024.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 304 vistas 221 descargas
GTM_2_Int_Med_20al_2031.05.2021.xls
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Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento señala la acción de retiro, sin especificar el mo...

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gtm_16_retiro_producto_del_mercado_28-02-2025.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 437 vistas 265 descargas

Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por parte de Exportadora de Colón S.A., Adium Pharma y Asofarma S.A. Incluye autorización para actividades como etiquetado, estuchado y colocación de insertos en medicam...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para control de calidad de productos farmacéuticos. Incluye procedimientos como cromatografía, espectrof...

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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

2014 902 vistas 233 descargas

gtm_6_nal_med_31-07-2024.xlsx

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GTM_2_Int_Med_20al_2031.05.2021.xls

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Retiro nacional de suero antiofídico polivalente lote 15SAP02 - Instituto Nacional de Salud

Aviso sobre el retiro nacional en Colombia del suero antiofídico polivalente, lote 15SAP02, fabricado por el Instituto Nacional de Salud. El documento señala la acción de retiro, sin especificar el motivo ni detalles adicionales....

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gtm_16_retiro_producto_del_mercado_28-02-2025.xlsx

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