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GTM_13_HOMOLOGACION_335_2022._2031.10.2023.xlsx
GTM_14_NO_CUMPLE_al_31_DE_ENERO_DE_2020_20_1_.xls
GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.10.2020_20_1_.xlsx
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019.xls
gtm_1_int_ac_med_30-11-2024.xlsx
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S....

Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios ...

03 Dependencias Misionales
GTM_4_Int_BPL_2031.05.2022.xls
Nac_BPL-al-30-DE-MARZO_20_1_.xlsx
gtm_12_nal_bpe_2025-05-31.xlsx
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S.A. y TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.), autori...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimient...

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GTM_4_Int_BPL_2031.05.2022.xls
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para acondicionamiento secundario - Adium Pharma S.A., TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.)

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para el acondicionamiento secundario de medicamentos por Adium Pharma S.A. y TecnoFarma S.A. (antes Asofarma S.A.), autorizando procesos como codificado, etiquetado, estuchado y colocación de insertos en medicamentos con d...

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Guía para la notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Guía que establece el procedimiento y requisitos para la notificación de cambios en condiciones certificadas y proveedores/importadores de principios activos por parte de laboratorios y establecimientos farmacéuticos autorizados. Incluye los tipos de modificaciones que deben ser reportadas, los esta...

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GTM_4_Int_BPL_2031.05.2022.xls

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Nac_BPL-al-30-DE-MARZO_20_1_.xlsx

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