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GTM_1_INT_AC_MED_2031-01-2024.xlsx
GTM_6_Nac_Med_2028.02.2023.xls
Nac_GAS-al-30-DE-SEPTIEMBRE-DE-2017.xls
gtm_14_no_cumple_31-07-2025.xls
GTM_15_Est_20vacunas_2031.12.2023.xls
GTM_17_Est_no_vac_al_31_DE_ENERO_DE_2020.xls
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GTM_16_Recall_20al_2031.07.2020_20_3_.xlsx
Certificación de buenas prácticas de elaboración para ROER, Administradora Country S.A. y Al Pharma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración para ROER, Administradora Country S.A. y Al Pharma S.A., autorizando procesos farmacé...

Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio

Guía que orienta la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio, enfocada en el análisis de riesgo de incumpl...

09 Documentos Transversales 08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
GTM_2_Int_Med_20al_2030.09.2021.xls
GTM-al-28-DE-FEBRERO-DE-2017.xls
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GTM_1_INT_AC_MED_2031-01-2024.xlsx
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GTM_6_Nac_Med_2028.02.2023.xls
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GTM_15_Est_20vacunas_2031.12.2023.xls
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GTM_17_Est_no_vac_al_31_DE_ENERO_DE_2020.xls
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Certificación de buenas prácticas de elaboración para ROER, Administradora Country S.A. y Al Pharma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración para ROER, Administradora Country S.A. y Al Pharma S.A., autorizando procesos farmacéuticos como adecuación y ajuste de dosis de medica...

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio

Guía que orienta la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio, enfocada en el análisis de riesgo de incumplimientos en laboratorios de control de calidad de ...

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GTM_2_Int_Med_20al_2030.09.2021.xls
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Certificación de buenas prácticas de elaboración para ROER, Administradora Country S.A. y Al Pharma S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de elaboración para ROER, Administradora Country S.A. y Al Pharma S.A., autorizando procesos farmacéuticos como adecuación y ajuste de dosis de medicamentos oncológicos y estériles, preparación de nutriciones parenterales y elaboración de preparacion...

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio

Guía que orienta la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio, enfocada en el análisis de riesgo de incumplimientos en laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Proporciona criterios para la evaluación de hallazgos, ejemplos de deficien...

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