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Resolución por la cual se adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales

Resolución del INVIMA que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricac...

Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público...

GTM_16_Recall_2031.10.2022_20_3_.xlsx
GTM_1_Int_Ac_Med-al-29-DE-FEBRERO-DE-2020.xls
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2030.04.2020.xls
gtm_13_homologacion_31-07-2024.xlsx
GTM_5_Nac_Acondi-al-31-03-2020.xls
Med-al-30-DE-JUNIO--2018.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - PROCLIN PHARMA S.A. y LOGICALL S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para PROCLIN PHARMA S.A. y LOGICALL S.A., autorizando el acondicionamien...

Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar p...

GTM_5_NAL_ACONDI_2031-05-2024.xlsx
GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2030.09.2020.xlsx
Resolución por la cual se adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales

Resolución del INVIMA que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricación, llenado, control de calidad, distribución y c...

2024 909 vistas 225 descargas
Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público o salud pública, facilitando el acceso a medicame...

2010 685 vistas 220 descargas
GTM_16_Recall_2031.10.2022_20_3_.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 313 vistas 203 descargas
GTM_1_Int_Ac_Med-al-29-DE-FEBRERO-DE-2020.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 327 vistas 212 descargas
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2030.04.2020.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 305 vistas 217 descargas
gtm_13_homologacion_31-07-2024.xlsx
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GTM_5_Nac_Acondi-al-31-03-2020.xls
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Med-al-30-DE-JUNIO--2018.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 374 vistas 257 descargas
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - PROCLIN PHARMA S.A. y LOGICALL S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para PROCLIN PHARMA S.A. y LOGICALL S.A., autorizando el acondicionamiento secundario de medicamentos estériles y no estér...

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Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar procesos estériles en el servicio farmacéutico, com...

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GTM_5_NAL_ACONDI_2031-05-2024.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 317 vistas 228 descargas
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Resolución por la cual se adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales

Resolución del INVIMA que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricación, llenado, control de calidad, distribución y comercialización. El documento busca armonizar la normativa vigente y proteger la salud pública....

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Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público o salud pública, facilitando el acceso a medicamentos esenciales y ajustando la vigencia de registros y certificados de buenas prácticas de manufactu...

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GTM_16_Recall_2031.10.2022_20_3_.xlsx

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GTM_15_Est_20vacunas_20al_2030.04.2020.xls

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GTM_5_Nac_Acondi-al-31-03-2020.xls

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Med-al-30-DE-JUNIO--2018.xls

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - PROCLIN PHARMA S.A. y LOGICALL S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para PROCLIN PHARMA S.A. y LOGICALL S.A., autorizando el acondicionamiento secundario de medicamentos estériles y no estériles en diversas formas farmacéuticas y principios activos. Incluye actividades como codificado, eti...

351 vistas 209 descargas

Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar procesos estériles en el servicio farmacéutico, como la adecuación y ajuste de dosis de medicamentos oncológicos. Incluye condiciones específicas sobre...

361 vistas 229 descargas

GTM_5_NAL_ACONDI_2031-05-2024.xlsx

medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 317 vistas 228 descargas

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