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GTM_1_INT_AC_MED_2030-04-2024.xlsx
GTM_12_NAL_BPE_2031.08.2023.xlsx
NAL_BPE-al-28-DE-FEBRE-2017.xls
GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.08.2021.xls
GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.12.2020_20_1_.xlsx
GTM_2_Int_Med_2031.12.2022.xls
Renovación y ampliación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel SAS y Farmacapsulas S.A.

Este documento certifica la renovación y ampliación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel SAS y...

Concepto de aceptación de manufactura para empresas farmacéuticas en India

Este documento contiene conceptos de aceptación para la manufactura y licenciamiento de medicamentos sólidos, cápsulas duras, tabletas y líquidos, oto...

GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2030.11.2020.xlsx
gtm_14_no_cumple_28-02-2025.xls
Resultados del Plan Nacional de Control de Residuos de Medicamentos Veterinarios y Otras Sustancias Químicas para Productos de la Acuicultura 2023

Informe sobre los resultados del Plan Nacional de Control de Residuos de Medicamentos Veterinarios y otras sustancias químicas en productos de la acui...

Reglamento (CE) n.º 1333-2008 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre aditivos alimentarios

Reglamento europeo que armoniza el uso de aditivos alimentarios en los países miembros, garantizando la seguridad, calidad y protección de los consumi...

GTM_1_INT_AC_MED_2030-04-2024.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 295 vistas 205 descargas
GTM_12_NAL_BPE_2031.08.2023.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 277 vistas 181 descargas
NAL_BPE-al-28-DE-FEBRE-2017.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 307 vistas 238 descargas
GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.08.2021.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 271 vistas 196 descargas
GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.12.2020_20_1_.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 268 vistas 203 descargas
GTM_2_Int_Med_2031.12.2022.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 366 vistas 271 descargas
Renovación y ampliación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel SAS y Farmacapsulas S.A.

Este documento certifica la renovación y ampliación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel SAS y Farmacapsulas S.A., autorizando la fabricación de...

2020 370 vistas 201 descargas
Concepto de aceptación de manufactura para empresas farmacéuticas en India

Este documento contiene conceptos de aceptación para la manufactura y licenciamiento de medicamentos sólidos, cápsulas duras, tabletas y líquidos, otorgados a diversas empresas farmacéuticas en India....

2020 280 vistas 227 descargas
GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2030.11.2020.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 318 vistas 190 descargas
gtm_14_no_cumple_28-02-2025.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 259 vistas 198 descargas
Resultados del Plan Nacional de Control de Residuos de Medicamentos Veterinarios y Otras Sustancias Químicas para Productos de la Acuicultura 2023

Informe sobre los resultados del Plan Nacional de Control de Residuos de Medicamentos Veterinarios y otras sustancias químicas en productos de la acuicultura para el año 2023. El documento detalla los...

2023 339 vistas 205 descargas
Reglamento (CE) n.º 1333-2008 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre aditivos alimentarios

Reglamento europeo que armoniza el uso de aditivos alimentarios en los países miembros, garantizando la seguridad, calidad y protección de los consumidores. Sustituye normativas previas y regula el us...

2008 648 vistas 228 descargas

GTM_1_INT_AC_MED_2030-04-2024.xlsx

medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 295 vistas 205 descargas

GTM_12_NAL_BPE_2031.08.2023.xlsx

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NAL_BPE-al-28-DE-FEBRE-2017.xls

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GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.12.2020_20_1_.xlsx

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GTM_2_Int_Med_2031.12.2022.xls

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Renovación y ampliación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel SAS y Farmacapsulas S.A.

Este documento certifica la renovación y ampliación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel SAS y Farmacapsulas S.A., autorizando la fabricación de medicamentos con los principios activos y formas farmacéuticas detalladas. Incluye especificaciones...

2020 370 vistas 201 descargas

Concepto de aceptación de manufactura para empresas farmacéuticas en India

Este documento contiene conceptos de aceptación para la manufactura y licenciamiento de medicamentos sólidos, cápsulas duras, tabletas y líquidos, otorgados a diversas empresas farmacéuticas en India. Incluye información sobre los productos, principios activos, formas farmacéuticas y módulos amparad...

2020 280 vistas 227 descargas

GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2030.11.2020.xlsx

medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 318 vistas 190 descargas

gtm_14_no_cumple_28-02-2025.xls

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Resultados del Plan Nacional de Control de Residuos de Medicamentos Veterinarios y Otras Sustancias Químicas para Productos de la Acuicultura 2023

Informe sobre los resultados del Plan Nacional de Control de Residuos de Medicamentos Veterinarios y otras sustancias químicas en productos de la acuicultura para el año 2023. El documento detalla los casos de incumplimiento detectados y el análisis de riesgos químicos en alimentos y bebidas, elabor...

2023 339 vistas 205 descargas

Reglamento (CE) n.º 1333-2008 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre aditivos alimentarios

Reglamento europeo que armoniza el uso de aditivos alimentarios en los países miembros, garantizando la seguridad, calidad y protección de los consumidores. Sustituye normativas previas y regula el uso de aditivos en alimentos, colorantes y enzimas, estableciendo procedimientos para su autorización ...

2008 648 vistas 228 descargas
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