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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colom...

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de r...

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Comunicado sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos - Universal DAB, Roche, Biocare, Abbott, The Binding Site, Alere, Ortho Clinical

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03 Dependencias Misionales
lista_de_verificacion_de_requisitos_para_certificacion_en_ccaa_de_rdiv_2C_ass-ayc-fm084_5.docx
ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc
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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los proce...

2017 453 vistas 200 descargas
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utili...

2024 347 vistas 202 descargas
Comunicado sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos - Universal DAB, Roche, Biocare, Abbott, The Binding Site, Alere, Ortho Clinical

Comunicado de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA sobre el estado de registro y seguridad de diversos reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos de varias...

2024 399 vistas 221 descargas
ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc
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ASS-AYC-FM130_20NUEVO_3.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 308 vistas 203 descargas

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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los procedimientos para expedición, modificación y renovación de registros, y busca simplificar y agilizar lo...

2017 453 vistas 200 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018,...

2024 347 vistas 202 descargas

Comunicado sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos - Universal DAB, Roche, Biocare, Abbott, The Binding Site, Alere, Ortho Clinical

Comunicado de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA sobre el estado de registro y seguridad de diversos reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos de varias empresas. Incluye información técnica y enlaces a comunicados de seguridad y gestión de alertas....

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ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc

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ASS-AYC-FM130_20NUEVO_3.doc

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