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Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...

Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo con direcciones misionales

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, incluyendo la programación de mesas de trabajo con diferentes direcci...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
informerendicion-de-cuentas-2023.docx
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Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización ...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
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Audiencia pública de rendición de cuentas INVIMA vigencia 2022

INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, presentando los resultados de su gestión institucional. El event...

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Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el ...

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para impo...

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...

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Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo con direcciones misionales

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, incluyendo la programación de mesas de trabajo con diferentes direcciones misionales y sectores de la industria. Aborda...

2020 359 vistas 224 descargas
informerendicion-de-cuentas-2023.docx
el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 394 vistas 239 descargas
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el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 360 vistas 47 descargas
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el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 273 vistas 43 descargas
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro e...

2024 486 vistas 223 descargas
cosmeticos_color.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 320 vistas 47 descargas
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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 506 vistas 51 descargas
Audiencia pública de rendición de cuentas INVIMA vigencia 2022

INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, presentando los resultados de su gestión institucional. El evento se realizó el 29 de agosto de 2023 y fue transmi...

2023 441 vistas 256 descargas
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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 286 vistas 46 descargas
Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el traslado, almacenamiento y manipulación. Incluye r...

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de di...

2017 436 vistas 215 descargas

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo el proceso de importación y las condiciones normativas exigi...

2024 382 vistas 226 descargas

Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo con direcciones misionales

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, incluyendo la programación de mesas de trabajo con diferentes direcciones misionales y sectores de la industria. Aborda temas como simplificación de trámites, actualizaciones normativas, fortalecimiento institucional, p...

2020 359 vistas 224 descargas

informerendicion-de-cuentas-2023.docx

el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 394 vistas 239 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 273 vistas 43 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro en investigación, conforme a los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018. El documento establece el ámbi...

2024 486 vistas 223 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 320 vistas 47 descargas

identidad-rendicion-de-cuentas-2024---invima-2.jpg

el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 506 vistas 51 descargas

Audiencia pública de rendición de cuentas INVIMA vigencia 2022

INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, presentando los resultados de su gestión institucional. El evento se realizó el 29 de agosto de 2023 y fue transmitido por medios digitales, con amplia difusión en redes sociales y pantallas digitales. La grabación...

2023 441 vistas 256 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 286 vistas 46 descargas

Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el traslado, almacenamiento y manipulación. Incluye recomendaciones para mejorar la adherencia a los procedimientos de calidad, la capacitación del perso...

479 vistas 224 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de expedición, vigencia, y las condiciones técnicas y adminis...

2017 436 vistas 215 descargas
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