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Mostrando 52697 documento(s)

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización ...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Audiencia pública de rendición de cuentas INVIMA vigencia 2022

INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, presentando los resultados de su gestión institucional. El event...

Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el ...

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Boletín de Reactivovigilancia No. 5 - Programa de Reactivovigilancia

Boletín informativo sobre el Programa de Reactivovigilancia, dirigido a usuarios y actores involucrados con reactivos de diagnóstico in vitro. Explica...

Guía informativa: ¿Cómo crear una veeduría ciudadana?

Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscali...

Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo sectoriales INVIMA

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, a...

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para impo...

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Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...

2024 382 vistas 226 descargas
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro e...

2024 477 vistas 223 descargas
Audiencia pública de rendición de cuentas INVIMA vigencia 2022

INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, presentando los resultados de su gestión institucional. El evento se realizó el 29 de agosto de 2023 y fue transmi...

2023 440 vistas 256 descargas
Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el traslado, almacenamiento y manipulación. Incluye r...

479 vistas 224 descargas
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Boletín de Reactivovigilancia No. 5 - Programa de Reactivovigilancia

Boletín informativo sobre el Programa de Reactivovigilancia, dirigido a usuarios y actores involucrados con reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el objetivo del programa, los tipos de notificaci...

2017 320 vistas 239 descargas
Guía informativa: ¿Cómo crear una veeduría ciudadana?

Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscalizar la gestión pública y privada relacionada con r...

697 vistas 249 descargas
Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo sectoriales INVIMA

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, así como la realización de mesas de trabajo sectori...

2020 435 vistas 220 descargas
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de di...

2017 436 vistas 215 descargas
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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 320 vistas 211 descargas

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo el proceso de importación y las condiciones normativas exigi...

2024 382 vistas 226 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro en investigación, conforme a los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018. El documento establece el ámbi...

2024 477 vistas 223 descargas

Audiencia pública de rendición de cuentas INVIMA vigencia 2022

INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, presentando los resultados de su gestión institucional. El evento se realizó el 29 de agosto de 2023 y fue transmitido por medios digitales, con amplia difusión en redes sociales y pantallas digitales. La grabación...

2023 440 vistas 256 descargas

Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el traslado, almacenamiento y manipulación. Incluye recomendaciones para mejorar la adherencia a los procedimientos de calidad, la capacitación del perso...

479 vistas 224 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 394 vistas 41 descargas

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Boletín de Reactivovigilancia No. 5 - Programa de Reactivovigilancia

Boletín informativo sobre el Programa de Reactivovigilancia, dirigido a usuarios y actores involucrados con reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el objetivo del programa, los tipos de notificación y el procedimiento para reportar incidentes, efectos indeseados, pérdida, robo o retiro de produc...

2017 320 vistas 239 descargas

Guía informativa: ¿Cómo crear una veeduría ciudadana?

Este documento ofrece una guía sobre la creación de veedurías ciudadanas, mecanismos de control social que permiten a los ciudadanos vigilar y fiscalizar la gestión pública y privada relacionada con recursos públicos. Explica el marco legal, principios y condiciones para su funcionamiento, según la ...

697 vistas 249 descargas

Plan de participación ciudadana 2020-2021 y mesas de trabajo sectoriales INVIMA

Este documento presenta el plan de participación ciudadana 2020-2021 del INVIMA, detallando actividades de alistamiento, verificación y divulgación, así como la realización de mesas de trabajo sectoriales con diferentes industrias. Se abordan temas de interés como trámites de registro sanitario, act...

2020 435 vistas 220 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA) para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de expedición, vigencia, y las condiciones técnicas y adminis...

2017 436 vistas 215 descargas

alimentos_color.png

el_instituto_informacion_de_interes_informacion_para_mujeres 2025 273 vistas 43 descargas

participacion-ciudadana-2022pdf_1.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 320 vistas 211 descargas
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