Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52697 documento(s)

alimentos_color_1.png
BOLETIN_DE_REACTIVOVIGILANCIA_8_5.pdf
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía oficial que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricac...

lista_de_verificacion_de_requisitos_para_certificacion_en_ccaa_de_rdiv_2C_ass-ayc-fm084_2.docx
Listas de verificación de chequeo y de requisitos para importadores y fabricantes

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para importadores y fabricantes, enfocados en la vigencia de conceptos técnicos, cumplimie...

Consolidado alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias de 2017 emitido por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de dia...

Reporte de reactivos de diagnóstico in vitro hurtados - Productos Roche y Fundación Hematológica Atlántico Barranquilla S.A.

Este reporte documenta el hurto de varios reactivos de diagnóstico in vitro de la marca Roche en Colombia, específicamente en la Fundación Hematológic...

ass-rsa-fm006__2__4.xlsx
BOLETIN-DE-REACTIVOVIGILANCIA-No-6_2.pdf
ass-rsa-fm119.xlsx
resolucion_202013038979_20de_2026_20diciembre_20de_202013_1.pdf
Resolución por la cual se implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución del INVIMA que implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-mercado de reactivos de diagnóstico in...

alimentos_color_1.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 276 vistas 48 descargas
BOLETIN_DE_REACTIVOVIGILANCIA_8_5.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 389 vistas 234 descargas
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía oficial que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y reparación de dispositivos médic...

2024 464 vistas 243 descargas
Listas de verificación de chequeo y de requisitos para importadores y fabricantes

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para importadores y fabricantes, enfocados en la vigencia de conceptos técnicos, cumplimiento de BPM y procedimientos de renovación de permi...

436 vistas 44 descargas
Consolidado alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias de 2017 emitido por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagnóstico, sistemas de preparación y pruebas relaci...

2019 379 vistas 228 descargas
Reporte de reactivos de diagnóstico in vitro hurtados - Productos Roche y Fundación Hematológica Atlántico Barranquilla S.A.

Este reporte documenta el hurto de varios reactivos de diagnóstico in vitro de la marca Roche en Colombia, específicamente en la Fundación Hematológica Atlántico Barranquilla S.A. El informe describe ...

2025 423 vistas 210 descargas
ass-rsa-fm006__2__4.xlsx
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 336 vistas 210 descargas
BOLETIN-DE-REACTIVOVIGILANCIA-No-6_2.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 445 vistas 228 descargas
ass-rsa-fm119.xlsx
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 323 vistas 218 descargas
resolucion_202013038979_20de_2026_20diciembre_20de_202013_1.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 376 vistas 225 descargas
Resolución por la cual se implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución del INVIMA que implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-mercado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano. El documento establece los...

2024 491 vistas 233 descargas

alimentos_color_1.png

el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 276 vistas 48 descargas

BOLETIN_DE_REACTIVOVIGILANCIA_8_5.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 389 vistas 234 descargas

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía oficial que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, así como para la importación de estos productos. Incluye el marco...

2024 464 vistas 243 descargas

Listas de verificación de chequeo y de requisitos para importadores y fabricantes

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para importadores y fabricantes, enfocados en la vigencia de conceptos técnicos, cumplimiento de BPM y procedimientos de renovación de permisos, licencias o autorizaciones, conforme al artículo 36 del Decreto 19 de 2012....

436 vistas 44 descargas

Consolidado alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias de 2017 emitido por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagnóstico, sistemas de preparación y pruebas relacionadas con la vigilancia sanitaria. Incluye registros sanitarios, estados de comunicados y enlaces a...

2019 379 vistas 228 descargas

Reporte de reactivos de diagnóstico in vitro hurtados - Productos Roche y Fundación Hematológica Atlántico Barranquilla S.A.

Este reporte documenta el hurto de varios reactivos de diagnóstico in vitro de la marca Roche en Colombia, específicamente en la Fundación Hematológica Atlántico Barranquilla S.A. El informe describe cómo los reactivos fueron entregados a una persona que se hizo pasar por funcionario de la fundación...

2025 423 vistas 210 descargas

ass-rsa-fm006__2__4.xlsx

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 336 vistas 210 descargas

BOLETIN-DE-REACTIVOVIGILANCIA-No-6_2.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 445 vistas 228 descargas

ass-rsa-fm119.xlsx

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 323 vistas 218 descargas

resolucion_202013038979_20de_2026_20diciembre_20de_202013_1.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 376 vistas 225 descargas

Resolución por la cual se implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución del INVIMA que implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-mercado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano. El documento establece los lineamientos, actores y actividades para identificar y gestionar riesgos sanitarios, proteger la sa...

2024 491 vistas 233 descargas
Página 1299 de 4392
Mostrando 12 de 52697 documentos