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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colom...

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositiv...

03 Dependencias Misionales
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Acta No. 05 de 2022 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria No. 05 de 2022 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se revisan...

Acta No. 06 de 2021 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta de la sesión ordinaria No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos, donde se revisa y aprueba el acta anterior, se actua...

Agendas de junio 2021 - Transpacífico SAS, Sanofi-Aventis de Colombia S.A., Axon Pharma Colombia S.A.S., Nutrabiotics

Agendas de junio 2021 para la SEPFSD, incluyendo información sobre el proceso de agendamiento y radicados de empresas como Transpacífico SAS, Sanofi-A...

Acta No. 4 parcial - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta parcial de la sesión extraordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de INVIMA, realizada en abril de 2021...

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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los proce...

2017 456 vistas 202 descargas
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Ex...

2017 428 vistas 216 descargas
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Acta No. 05 de 2022 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria No. 05 de 2022 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se revisan y aprueban actas anteriores y se evalúan producto...

2022 301 vistas 196 descargas
Acta No. 06 de 2021 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta de la sesión ordinaria No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos, donde se revisa y aprueba el acta anterior, se actualiza el listado de medicamentos homeopáticos para ...

2021 311 vistas 220 descargas
Agendas de junio 2021 - Transpacífico SAS, Sanofi-Aventis de Colombia S.A., Axon Pharma Colombia S.A.S., Nutrabiotics

Agendas de junio 2021 para la SEPFSD, incluyendo información sobre el proceso de agendamiento y radicados de empresas como Transpacífico SAS, Sanofi-Aventis de Colombia S.A., Axon Pharma Colombia S.A....

2021 360 vistas 199 descargas
Acta No. 4 parcial - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta parcial de la sesión extraordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de INVIMA, realizada en abril de 2021. El documento aborda la actualización del listado...

2021 226 vistas 213 descargas

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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los procedimientos para expedición, modificación y renovación de registros, y busca simplificar y agilizar lo...

2017 456 vistas 202 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de verificación, la normativa aplicable, la vigencia del certificado y los procedim...

2017 428 vistas 216 descargas

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Acta No. 05 de 2022 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria No. 05 de 2022 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se revisan y aprueban actas anteriores y se evalúan productos fitoterapéuticos como el extracto seco de Bitter Melon para uso en diabetes no insulino-dependient...

2022 301 vistas 196 descargas

Acta No. 06 de 2021 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta de la sesión ordinaria No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos, donde se revisa y aprueba el acta anterior, se actualiza el listado de medicamentos homeopáticos para expendio sin fórmula y se evalúa la solicitud de renovación de registro sanitario del producto Heel ...

2021 311 vistas 220 descargas

Agendas de junio 2021 - Transpacífico SAS, Sanofi-Aventis de Colombia S.A., Axon Pharma Colombia S.A.S., Nutrabiotics

Agendas de junio 2021 para la SEPFSD, incluyendo información sobre el proceso de agendamiento y radicados de empresas como Transpacífico SAS, Sanofi-Aventis de Colombia S.A., Axon Pharma Colombia S.A.S. y Nutrabiotics. El documento detalla cómo se determina el mes de agendamiento y menciona derechos...

2021 360 vistas 199 descargas

Acta No. 4 parcial - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta parcial de la sesión extraordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de INVIMA, realizada en abril de 2021. El documento aborda la actualización del listado de medicamentos homeopáticos para expendio sin fórmula y aclara aspectos normativos sobre su comerc...

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