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Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de r...

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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colom...

Decreto_1036_de_2018_5.pdf
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Acta No. 4 parcial - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta parcial de la sesión extraordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de INVIMA, realizada en abril de 2021...

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utili...

2024 370 vistas 209 descargas
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TROPONINAT_1.pdf
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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los proce...

2017 466 vistas 203 descargas
Decreto_1036_de_2018_5.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 301 vistas 237 descargas
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Acta No. 4 parcial - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta parcial de la sesión extraordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de INVIMA, realizada en abril de 2021. El documento aborda la actualización del listado...

2021 231 vistas 215 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018,...

2024 370 vistas 209 descargas

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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los procedimientos para expedición, modificación y renovación de registros, y busca simplificar y agilizar lo...

2017 466 vistas 203 descargas

Decreto_1036_de_2018_5.pdf

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Acta No. 4 parcial - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta parcial de la sesión extraordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de INVIMA, realizada en abril de 2021. El documento aborda la actualización del listado de medicamentos homeopáticos para expendio sin fórmula y aclara aspectos normativos sobre su comerc...

2021 231 vistas 215 descargas
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