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Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de pr...

alertas 03 Dependencias Misionales
hurtos_2025__3__4.pdf
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Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especím...

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositiv...

03 Dependencias Misionales
Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de productos, registros sanitarios, estados y enlaces a...

2019 385 vistas 239 descargas
Decreto_1036_de_2018_5.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 319 vistas 241 descargas
Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos, estableciendo definiciones, requisit...

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Ex...

2017 525 vistas 221 descargas

Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de productos, registros sanitarios, estados y enlaces a comunicados oficiales sobre la vigilancia y cierre de alertas para cada reactivo....

2019 385 vistas 239 descargas

Decreto_1036_de_2018_5.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 319 vistas 241 descargas

Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos, estableciendo definiciones, requisitos y procedimientos para su producción, almacenamiento, distribución, comercialización y uso, así co...

561 vistas 207 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de verificación, la normativa aplicable, la vigencia del certificado y los procedim...

2017 525 vistas 221 descargas
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