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Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de r...

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositiv...

03 Dependencias Misionales
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Acta No. 03 de 2016 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios, donde se revisa el produ...

Acta No. 08 de 2012 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales

Acta de la sesión ordinaria No. 08 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales del INVIMA, realizada en septiembre de 2012. El d...

09 Documentos Transversales
Acta No. 04 Sesión ordinaria de mayo de 2024 - Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta de la sesión ordinaria No. 04 de mayo de 2024 de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora, en la que se revisa ...

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utili...

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Ex...

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Acta No. 03 de 2016 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios, donde se revisa el producto Renikan tabletas de Laboratorios Synthesis S.A...

2016 406 vistas 221 descargas
Acta No. 08 de 2012 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales

Acta de la sesión ordinaria No. 08 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales del INVIMA, realizada en septiembre de 2012. El documento incluye la verificación de quórum, revisi...

09. Documentos Transversales 2012 474 vistas 243 descargas
Acta No. 04 Sesión ordinaria de mayo de 2024 - Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta de la sesión ordinaria No. 04 de mayo de 2024 de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora, en la que se revisa y aprueba el acta anterior y se evalúa el medicame...

2024 406 vistas 235 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018,...

2024 428 vistas 223 descargas

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de verificación, la normativa aplicable, la vigencia del certificado y los procedim...

2017 569 vistas 229 descargas

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Acta No. 03 de 2016 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios, donde se revisa el producto Renikan tabletas de Laboratorios Synthesis S.A.S., incluyendo su composición, uso terapéutico, contraindicaciones, advertencias, interacciones y r...

2016 406 vistas 221 descargas

Acta No. 08 de 2012 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales

Acta de la sesión ordinaria No. 08 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales del INVIMA, realizada en septiembre de 2012. El documento incluye la verificación de quórum, revisión de actas anteriores y temas como derechos de petición sobre ingredientes en suplementos dietarios...

09. Documentos Transversales 2012 474 vistas 243 descargas

Acta No. 04 Sesión ordinaria de mayo de 2024 - Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos

Acta de la sesión ordinaria No. 04 de mayo de 2024 de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora, en la que se revisa y aprueba el acta anterior y se evalúa el medicamento homeopático Dr. Reckeweg Rekin 41 Fortivirone para trámite de registro sanitario nuevo, incluyen...

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