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ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de r...

ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositiv...

03 Dependencias Misionales
Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especím...

Acta No. 05 de 2022 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria No. 05 de 2022 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se revisan...

Acta No. 09 de 2015 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión extraordinaria No. 09 de 2015 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se di...

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 330 vistas 216 descargas
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utili...

2024 433 vistas 224 descargas
ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 362 vistas 227 descargas
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Ex...

2017 569 vistas 229 descargas
Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos, estableciendo definiciones, requisit...

584 vistas 212 descargas
Acta No. 05 de 2022 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria No. 05 de 2022 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se revisan y aprueban actas anteriores y se evalúan producto...

2022 343 vistas 207 descargas
Acta No. 09 de 2015 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión extraordinaria No. 09 de 2015 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se discutieron llamados a revisión de oficio de registr...

2015 358 vistas 220 descargas

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 330 vistas 216 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018,...

2024 433 vistas 224 descargas

ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 362 vistas 227 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de verificación, la normativa aplicable, la vigencia del certificado y los procedim...

2017 569 vistas 229 descargas

Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos, estableciendo definiciones, requisitos y procedimientos para su producción, almacenamiento, distribución, comercialización y uso, así co...

584 vistas 212 descargas

Acta No. 05 de 2022 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria No. 05 de 2022 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se revisan y aprueban actas anteriores y se evalúan productos fitoterapéuticos como el extracto seco de Bitter Melon para uso en diabetes no insulino-dependient...

2022 343 vistas 207 descargas

Acta No. 09 de 2015 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión extraordinaria No. 09 de 2015 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se discutieron llamados a revisión de oficio de registros sanitarios de suplementos dietarios por la presencia de sustancias no autorizadas como sibutramin...

2015 358 vistas 220 descargas
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