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ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositiv...

03 Dependencias Misionales
Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especím...

ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc
TROPONINAT.pdf
Acta No. 03 de 2016 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios, donde se revisa el produ...

Acta No. 08 de 2012 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales

Acta de la sesión ordinaria No. 08 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales del INVIMA, realizada en septiembre de 2012. El d...

09 Documentos Transversales
ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc
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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Ex...

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Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos, estableciendo definiciones, requisit...

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ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 362 vistas 227 descargas
TROPONINAT.pdf
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Acta No. 03 de 2016 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios, donde se revisa el producto Renikan tabletas de Laboratorios Synthesis S.A...

2016 406 vistas 221 descargas
Acta No. 08 de 2012 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales

Acta de la sesión ordinaria No. 08 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales del INVIMA, realizada en septiembre de 2012. El documento incluye la verificación de quórum, revisi...

09. Documentos Transversales 2012 478 vistas 245 descargas

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc

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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de verificación, la normativa aplicable, la vigencia del certificado y los procedim...

2017 569 vistas 229 descargas

Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos, estableciendo definiciones, requisitos y procedimientos para su producción, almacenamiento, distribución, comercialización y uso, así co...

584 vistas 212 descargas

ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc

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Acta No. 03 de 2016 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios, donde se revisa el producto Renikan tabletas de Laboratorios Synthesis S.A.S., incluyendo su composición, uso terapéutico, contraindicaciones, advertencias, interacciones y r...

2016 406 vistas 221 descargas

Acta No. 08 de 2012 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales

Acta de la sesión ordinaria No. 08 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Naturales del INVIMA, realizada en septiembre de 2012. El documento incluye la verificación de quórum, revisión de actas anteriores y temas como derechos de petición sobre ingredientes en suplementos dietarios...

09. Documentos Transversales 2012 478 vistas 245 descargas
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