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Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de r...

Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colom...

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositiv...

03 Dependencias Misionales
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ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc
Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especím...

PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-ANO-2013-ACTUALIZACION-18-JUNIO-2019_1.pdf
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utili...

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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los proce...

2017 515 vistas 213 descargas
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Ex...

2017 572 vistas 230 descargas
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dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 270 vistas 48 descargas
ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 334 vistas 220 descargas
Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos, estableciendo definiciones, requisit...

587 vistas 213 descargas
PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-ANO-2013-ACTUALIZACION-18-JUNIO-2019_1.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 301 vistas 238 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018,...

2024 443 vistas 227 descargas

Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los procedimientos para expedición, modificación y renovación de registros, y busca simplificar y agilizar lo...

2017 515 vistas 213 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de verificación, la normativa aplicable, la vigencia del certificado y los procedim...

2017 572 vistas 230 descargas

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dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 270 vistas 48 descargas

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 334 vistas 220 descargas

Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos, estableciendo definiciones, requisitos y procedimientos para su producción, almacenamiento, distribución, comercialización y uso, así co...

587 vistas 213 descargas

PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-ANO-2013-ACTUALIZACION-18-JUNIO-2019_1.pdf

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