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Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositiv...

03 Dependencias Misionales
Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colom...

Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de pr...

alertas 03 Dependencias Misionales
ASS-AYC-FM130_20NUEVO_3.doc
CLORO_5.pdf
Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especím...

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Ex...

2017 572 vistas 230 descargas
Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los proce...

2017 515 vistas 213 descargas
Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de productos, registros sanitarios, estados y enlaces a...

2019 427 vistas 246 descargas
ASS-AYC-FM130_20NUEVO_3.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 344 vistas 217 descargas
CLORO_5.pdf
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Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos, estableciendo definiciones, requisit...

587 vistas 213 descargas
ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 333 vistas 219 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de verificación, la normativa aplicable, la vigencia del certificado y los procedim...

2017 572 vistas 230 descargas

Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los procedimientos para expedición, modificación y renovación de registros, y busca simplificar y agilizar lo...

2017 515 vistas 213 descargas

Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de productos, registros sanitarios, estados y enlaces a comunicados oficiales sobre la vigilancia y cierre de alertas para cada reactivo....

2019 427 vistas 246 descargas

ASS-AYC-FM130_20NUEVO_3.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 344 vistas 217 descargas

Decreto número 3770 de noviembre 12 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Este decreto reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos, estableciendo definiciones, requisitos y procedimientos para su producción, almacenamiento, distribución, comercialización y uso, así co...

587 vistas 213 descargas

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_1.doc

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