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Comunicado sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos - Universal DAB, Roche, Biocare, Abbott, The Binding Site, Alere, Ortho Clinical

Comunicado de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA sobre el estado de registro y seguridad de diversos reactivos de dia...

03 Dependencias Misionales
Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de pr...

alertas 03 Dependencias Misionales
ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de r...

Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colom...

Comunicado sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos - Universal DAB, Roche, Biocare, Abbott, The Binding Site, Alere, Ortho Clinical

Comunicado de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA sobre el estado de registro y seguridad de diversos reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos de varias...

2024 510 vistas 244 descargas
Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de productos, registros sanitarios, estados y enlaces a...

2019 453 vistas 252 descargas
ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 376 vistas 233 descargas
Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utili...

2024 453 vistas 228 descargas
Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los proce...

2017 541 vistas 216 descargas

Comunicado sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos - Universal DAB, Roche, Biocare, Abbott, The Binding Site, Alere, Ortho Clinical

Comunicado de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA sobre el estado de registro y seguridad de diversos reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos de varias empresas. Incluye información técnica y enlaces a comunicados de seguridad y gestión de alertas....

2024 510 vistas 244 descargas

Consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro - Junio a septiembre 2013

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por INVIMA sobre reactivos de diagnóstico in vitro entre junio y septiembre de 2013. Incluye listados de productos, registros sanitarios, estados y enlaces a comunicados oficiales sobre la vigilancia y cierre de alertas para cada reactivo....

2019 453 vistas 252 descargas

ASS-AYC-FM130_20NUEVO_4.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 376 vistas 233 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018,...

2024 453 vistas 228 descargas

Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los procedimientos para expedición, modificación y renovación de registros, y busca simplificar y agilizar lo...

2017 541 vistas 216 descargas
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