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Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colom...

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Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de r...

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositiv...

03 Dependencias Misionales
Acta No. 28 de 2022 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión extraordinaria No. 28 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios, realizada en...

Listas de verificación de chequeo y de requisitos para importadores y fabricantes

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para importadores y fabricantes, enfocadas en la emisión de conceptos técnicos y la renova...

Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los proce...

2017 536 vistas 216 descargas
CLORO_5.pdf
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TROPONINAT.pdf
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Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utili...

2024 452 vistas 228 descargas
Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Ex...

2017 577 vistas 237 descargas
Acta No. 28 de 2022 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión extraordinaria No. 28 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios, realizada en octubre de 2022. El documento registra la revisió...

2022 414 vistas 232 descargas
Listas de verificación de chequeo y de requisitos para importadores y fabricantes

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para importadores y fabricantes, enfocadas en la emisión de conceptos técnicos y la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, conf...

414 vistas 43 descargas

Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro

El Decreto 581 de 2017 regula el proceso de registro sanitario, vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano en Colombia. Define la clasificación por riesgo, los procedimientos para expedición, modificación y renovación de registros, y busca simplificar y agilizar lo...

2017 536 vistas 216 descargas

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dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 327 vistas 48 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución del INVIMA que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018,...

2024 452 vistas 228 descargas

Preguntas y respuestas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento responde preguntas frecuentes sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de verificación, la normativa aplicable, la vigencia del certificado y los procedim...

2017 577 vistas 237 descargas

Acta No. 28 de 2022 - Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta de la sesión extraordinaria No. 28 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios, realizada en octubre de 2022. El documento registra la revisión y ajustes al listado de plantas medicinales aceptadas con fines terapéuticos, así como el traslado...

2022 414 vistas 232 descargas

Listas de verificación de chequeo y de requisitos para importadores y fabricantes

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para importadores y fabricantes, enfocadas en la emisión de conceptos técnicos y la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, conforme al artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Incluye información sobre la vigencia de los permisos y ...

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