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Guía para la solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad (BD) y bioequivalencia (BE)

Guía que orienta a instituciones y centros sobre el proceso de solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad y bioequivalencia. ...

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Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitari...

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Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y productos de referencia

Este documento contiene el listado oficial de medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para trámites de registro sanitario y modificacio...

Guía para la solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad (BD) y bioequivalencia (BE)

Guía que orienta a instituciones y centros sobre el proceso de solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye definiciones clave y lineamientos para cum...

2024 217 vistas 180 descargas
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el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 258 vistas 225 descargas
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Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Detalla las condiciones para l...

2024 333 vistas 175 descargas
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Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y productos de referencia

Este documento contiene el listado oficial de medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para trámites de registro sanitario y modificaciones que afecten la farmacocinética, según la norma...

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Guía para la solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad (BD) y bioequivalencia (BE)

Guía que orienta a instituciones y centros sobre el proceso de solicitud de certificación en buenas prácticas de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye definiciones clave y lineamientos para cumplir con los requisitos regulatorios en estudios clínicos y farmacéuticos....

2024 217 vistas 180 descargas

actualizacion-plan-anual-de-adquisiciones-publicada-26-06-2020.xlsx

el_instituto_informacion_contractual_plan_anual_de_adquisiciones 2025 258 vistas 225 descargas

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Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Detalla las condiciones para la presentación de resultados, los plazos permitidos y el acompañamiento institucional para facilitar...

2024 333 vistas 175 descargas

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Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y productos de referencia

Este documento contiene el listado oficial de medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para trámites de registro sanitario y modificaciones que afecten la farmacocinética, según la normativa vigente. Incluye los productos de referencia y sus fabricantes, así como las fechas de exigibil...

2019 449 vistas 187 descargas
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