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Acta No. 10 de 2015 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos

Acta de la sesión ordinaria No. 10 de 2015 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se trataron evalua...

Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitari...

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Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y productos de referencia

Este documento contiene el listado oficial de medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para trámites de registro sanitario y modificacio...

Acta No. 10 de 2015 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos

Acta de la sesión ordinaria No. 10 de 2015 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se trataron evaluaciones de medicamentos y productos biológicos, mod...

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Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Detalla las condiciones para l...

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Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y productos de referencia

Este documento contiene el listado oficial de medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para trámites de registro sanitario y modificaciones que afecten la farmacocinética, según la norma...

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Acta No. 10 de 2015 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos

Acta de la sesión ordinaria No. 10 de 2015 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se trataron evaluaciones de medicamentos y productos biológicos, modificaciones regulatorias y recursos de reposición. Se destaca la revisión del medicamento Rebamipide...

2015 233 vistas 182 descargas

Implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos y condiciones de instituciones que los realizan

Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Detalla las condiciones para la presentación de resultados, los plazos permitidos y el acompañamiento institucional para facilitar...

2024 335 vistas 176 descargas

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Listado de medicamentos que deben presentar estudios de bioequivalencia y productos de referencia

Este documento contiene el listado oficial de medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para trámites de registro sanitario y modificaciones que afecten la farmacocinética, según la normativa vigente. Incluye los productos de referencia y sus fabricantes, así como las fechas de exigibil...

2019 463 vistas 188 descargas
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