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Mostrando 52248 documento(s)

Resolución modificación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora

Resolución que modifica el artículo 1 sobre la realización de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión ...

Resolución por la cual se establece, conforma y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el INVIMA, derogando resoluciones previas y estableciendo su i...

05 Dependencias De Control
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Restricción y prohibición del uso de ingredientes en jabones cosméticos para el aseo e higiene corporal - Secretaría General de la Comunidad Andina

La Secretaría General de la Comunidad Andina comunica la restricción y prohibición de ingredientes activos en jabones cosméticos para el aseo e higien...

Comunicado 5000-0603-20 sobre procedimiento de registro sanitario automático para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este comunicado establece el procedimiento y los lineamientos para la obtención, revisión y posible suspensión o cancelación del registro sanitario au...

alertas
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Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva ...

Resolución requisitos para apertura y funcionamiento de centros de estética y similares - Ministerio de la Protección Social

Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece los requisitos para la apertura y funcionamiento de centros de estética, institutos de...

mesa_de_trabajo_19.png
Boletín informativo No. 2 sobre el uso seguro de dispositivos médicos

Boletín informativo que aborda el uso seguro de dispositivos médicos como duodenoscopios y electrobisturís, destacando riesgos de infecciones asociada...

Cronograma de salas especializadas de la Comisión Revisora INVIMA año 2025

Este documento informa al público sobre el cronograma de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestr...

Resolución por la cual se reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos

Resolución del INVIMA que reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos, incluyendo vacunas, sueros de origen animal y h...

Resolución modificación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora

Resolución que modifica el artículo 1 sobre la realización de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, aprobando la sesión ordinaria para septi...

2009 230 vistas 176 descargas
Resolución por la cual se establece, conforma y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el INVIMA, derogando resoluciones previas y estableciendo su integración y funciones conforme a la normativa nac...

05. Dependencias de Control 2024 323 vistas 183 descargas
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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 149 vistas 26 descargas
Restricción y prohibición del uso de ingredientes en jabones cosméticos para el aseo e higiene corporal - Secretaría General de la Comunidad Andina

La Secretaría General de la Comunidad Andina comunica la restricción y prohibición de ingredientes activos en jabones cosméticos para el aseo e higiene corporal con acción antibacterial o antimicrobia...

Alertas Cosméticos y Productos de Aseo 2024 356 vistas 165 descargas
Comunicado 5000-0603-20 sobre procedimiento de registro sanitario automático para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este comunicado establece el procedimiento y los lineamientos para la obtención, revisión y posible suspensión o cancelación del registro sanitario automático de dispositivos médicos y equipos biomédi...

2024 358 vistas 185 descargas
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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 185 vistas 32 descargas
Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva informa sobre la implementación de la Resolución 5...

2018 291 vistas 185 descargas
Resolución requisitos para apertura y funcionamiento de centros de estética y similares - Ministerio de la Protección Social

Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece los requisitos para la apertura y funcionamiento de centros de estética, institutos de belleza, centros de bronceado y establecimientos ...

2024 970 vistas 190 descargas
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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 256 vistas 30 descargas
Boletín informativo No. 2 sobre el uso seguro de dispositivos médicos

Boletín informativo que aborda el uso seguro de dispositivos médicos como duodenoscopios y electrobisturís, destacando riesgos de infecciones asociadas y recomendaciones de la FDA. Incluye información...

2024 310 vistas 190 descargas
Cronograma de salas especializadas de la Comisión Revisora INVIMA año 2025

Este documento informa al público sobre el cronograma de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Incluye fechas específicas para reunion...

2024 341 vistas 175 descargas
Resolución por la cual se reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos

Resolución del INVIMA que reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos, incluyendo vacunas, sueros de origen animal y hemoderivados. Establece los requisitos para la pre...

402 vistas 177 descargas

Resolución modificación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora

Resolución que modifica el artículo 1 sobre la realización de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, aprobando la sesión ordinaria para septiembre de 2009 y contemplando la participación internacional de la OPS en el proceso de evaluación....

2009 230 vistas 176 descargas

Resolución por la cual se establece, conforma y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el INVIMA, derogando resoluciones previas y estableciendo su integración y funciones conforme a la normativa nacional....

05. Dependencias de Control 2024 323 vistas 183 descargas

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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 149 vistas 26 descargas

Restricción y prohibición del uso de ingredientes en jabones cosméticos para el aseo e higiene corporal - Secretaría General de la Comunidad Andina

La Secretaría General de la Comunidad Andina comunica la restricción y prohibición de ingredientes activos en jabones cosméticos para el aseo e higiene corporal con acción antibacterial o antimicrobiana, fundamentándose en regulaciones internacionales y en la falta de evidencia sobre su seguridad y ...

Alertas Cosméticos y Productos de Aseo 2024 356 vistas 165 descargas

Comunicado 5000-0603-20 sobre procedimiento de registro sanitario automático para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este comunicado establece el procedimiento y los lineamientos para la obtención, revisión y posible suspensión o cancelación del registro sanitario automático de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Dirigido a titulares, fabricantes e importadores, detalla los plazos y requisitos para subsanar...

2024 358 vistas 185 descargas

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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 185 vistas 32 descargas

Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva informa sobre la implementación de la Resolución 5491 de 2017. Se describen los requisitos sanitarios, el proceso de inscripción y el procedimiento pa...

2018 291 vistas 185 descargas

Resolución requisitos para apertura y funcionamiento de centros de estética y similares - Ministerio de la Protección Social

Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece los requisitos para la apertura y funcionamiento de centros de estética, institutos de belleza, centros de bronceado y establecimientos similares. Incluye definiciones sobre aparatología, bioseguridad y procedimientos cosméticos, así co...

2024 970 vistas 190 descargas

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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 256 vistas 30 descargas

Boletín informativo No. 2 sobre el uso seguro de dispositivos médicos

Boletín informativo que aborda el uso seguro de dispositivos médicos como duodenoscopios y electrobisturís, destacando riesgos de infecciones asociadas y recomendaciones de la FDA. Incluye información sobre la regulación de precios de dispositivos médicos en Colombia y la resistencia bacteriana CRE....

2024 310 vistas 190 descargas

Cronograma de salas especializadas de la Comisión Revisora INVIMA año 2025

Este documento informa al público sobre el cronograma de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Incluye fechas específicas para reuniones sobre productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios, medicamentos homeopáticos, dispositivos ...

2024 341 vistas 175 descargas

Resolución por la cual se reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos

Resolución del INVIMA que reglamenta la toma de muestras pre-comercialización de productos biológicos, incluyendo vacunas, sueros de origen animal y hemoderivados. Establece los requisitos para la presentación de muestras y documentación de lotes, con el fin de garantizar la calidad y seguridad de e...

402 vistas 177 descargas
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