Biblioteca de Documentos

Resolución requisitos para apertura y funcionamiento de centros de estética y similares - Ministerio de la Protección Social

Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece los requisitos para la apertura y funcionamiento de centros de estética, institutos de belleza, centros de bronceado y establecimientos similares. Incluye definiciones sobre aparatología, bioseguridad y procedimientos cosméticos, así co...

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Resolución por la cual se adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales

Resolución del INVIMA que adopta una nueva guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricación, llenado, control de calidad, distribución y comercialización. El documento busca armonizar la normativa vigente y proteger la salud públic...

Comunicado 5000-0603-20 sobre procedimiento de registro sanitario automático para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este comunicado establece el procedimiento y los lineamientos para la obtención, revisión y posible suspensión o cancelación del registro sanitario automático de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Dirigido a titulares, fabricantes e importadores, detalla los plazos y requisitos para subsanar...

Resolución adopción de la norma técnica armonizada de buenas prácticas de manufactura cosmética y guía de verificación

Resolución del Ministerio de Protección Social que adopta la norma técnica armonizada y la guía de verificación de buenas prácticas de manufactura cosmética en Colombia, estableciendo requisitos para fabricantes y procedimientos de inspección y certificación voluntaria por parte del INVIMA....

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Informe de vigilancia intensiva de dispositivos médicos - Convenio Interadministrativo 151 de 2016 Universidad Nacional de Colombia

Informe técnico sobre la vigilancia intensiva de dispositivos médicos en cuatro instituciones hospitalarias, desarrollado bajo el Convenio Interadministrativo 151 de 2016 entre el Ministerio de Salud y la Universidad Nacional de Colombia. El documento describe la metodología de vigilancia activa, la...

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Boletín informativo No. 2 sobre el uso seguro de dispositivos médicos

Boletín informativo que aborda el uso seguro de dispositivos médicos como duodenoscopios y electrobisturís, destacando riesgos de infecciones asociadas y recomendaciones de la FDA. Incluye información sobre la regulación de precios de dispositivos médicos en Colombia y la resistencia bacteriana CRE....

Revisión ampliada de literatura sobre vigilancia intensiva de dispositivos médicos de difícil trazabilidad - Convenio Interadministrativo 151 de 2016 Universidad Nacional de Colombia e INVIMA

Revisión ampliada de literatura científica y técnica para proponer una metodología de vigilancia intensiva de dispositivos médicos no implantables y de difícil trazabilidad en Colombia. Elaborado bajo el Convenio Interadministrativo 151 de 2016 entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia, el ...

Por la cual se expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Resolución del INVIMA que expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, definiendo y modificando funciones y procedimientos para la evaluación farmacológica de medicamentos y productos biológicos, en cumplimiento de la normativa vigente....

Lista de plantas especiales de beneficio de aves de corral inscritas

Este documento contiene la lista oficial de plantas especiales de beneficio de aves de corral inscritas, detallando los nombres de los establecimientos, sus razones sociales y ubicaciones en distintos departamentos de Colombia. Es útil para identificar los centros autorizados para el procesamiento d...