Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulac...
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de la OMS para la industria farmacéutica nacion...
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo...
Resolución que distribuye los cargos de la planta global del INVIMA, asignando empleos y funciones a sus distintas dependencias, como la Oficina Aseso...
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para ...
Ley que regula el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis y sus derivados en Colombia, estableciendo definiciones, competenc...
Este decreto establece el plazo y requisitos para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos y equipos ...
Decreto que modifica y adiciona disposiciones sobre el registro sanitario y comercialización de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepcion...
Resolución del Ministerio de Salud que regula el uso de colorantes artificiales en alimentos para consumo humano, estableciendo una lista de colorante...
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente...
Decreto que adopta la actualización de la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000 versión 2009, estableciendo los requisitos para la...
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulaciones sobre producción, almacenamiento, cultivo, r...
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de la OMS para la industria farmacéutica nacional. Establece la obligatoriedad de cumplir con est...
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, co...
Resolución que distribuye los cargos de la planta global del INVIMA, asignando empleos y funciones a sus distintas dependencias, como la Oficina Asesora de Planeación, Jurídica y Laboratorios. Incluye...
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ...
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Este decreto establece el plazo y requisitos para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos de tecnología controlada en Colombia. L...
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Decreto que adopta la actualización de la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000 versión 2009, estableciendo los requisitos para la gestión de calidad en entidades públicas y su int...
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulaciones sobre producción, almacenamiento, cultivo, recolección y control de calidad. El decreto define los requisitos sanitarios y técnicos para garanti...
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de la OMS para la industria farmacéutica nacional. Establece la obligatoriedad de cumplir con estándares internacionales en la fabricación y control de calidad de productos farmacéuticos, bajo la s...
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros insumos. Se detallan las normativas vigentes, el listado de productos por subpartid...
Resolución que distribuye los cargos de la planta global del INVIMA, asignando empleos y funciones a sus distintas dependencias, como la Oficina Asesora de Planeación, Jurídica y Laboratorios. Incluye detalles sobre los tipos de empleo, códigos y grados, en cumplimiento de la normativa vigente....
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ante el INVIMA. Incluye fechas límite mensuales y referencias a la normativa vigente sobre control y...
Ley que regula el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis y sus derivados en Colombia, estableciendo definiciones, competencias estatales y procedimientos para el control, cultivo, producción, comercialización y uso de cannabis con fines medicinales y científicos....
Este decreto establece el plazo y requisitos para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos de tecnología controlada en Colombia. Los fabricantes e importadores deben cumplir con las disposiciones del Decreto 4725 de 2005 y present...
Decreto que modifica y adiciona disposiciones sobre el registro sanitario y comercialización de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones para dispositivos sobre medida y aceptación de certificados de venta libre de países de referencia....
Resolución del Ministerio de Salud que regula el uso de colorantes artificiales en alimentos para consumo humano, estableciendo una lista de colorantes permitidos y normas para su utilización....
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente en procesos de renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos. Incluye disposiciones sobre la vida útil de los lotes, requisitos d...
Decreto que adopta la actualización de la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000 versión 2009, estableciendo los requisitos para la gestión de calidad en entidades públicas y su integración con el sistema de control interno. Las entidades deben ajustar sus procesos y certificacion...