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Resolución sobre requisitos de rotulado de aditivos para alimentos de consumo humano

Resolución que define los requisitos de rotulado y etiquetado para los aditivos utilizados en la elaboración de alimentos destinados al consumo humano...

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Resolución sobre requisitos y lineamientos para aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo

Resolución que define los requisitos y lineamientos para la presentación y aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y ...

Informe de vigilancia intensiva de dispositivos médicos - Convenio Interadministrativo 151 de 2016 Universidad Nacional de Colombia

Informe técnico sobre la vigilancia intensiva de dispositivos médicos en cuatro instituciones hospitalarias, desarrollado bajo el Convenio Interadmini...

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Cronograma de salas especializadas de la Comisión Revisora INVIMA año 2025

Este documento informa al público sobre el cronograma de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestr...

FORMATO_20ACCIONES_20GRADUALES_20DE_20CUMPLIMIENTO_1.xls
mesa_de_trabajo_26.png
Sistema de alertas en línea (web - otras agencias)

Este documento describe un sistema de alertas en línea que integra información de diversas agencias regulatorias, con énfasis en la vigilancia y comun...

alertas
Comunicado 5000-0603-20 sobre procedimiento de registro sanitario automático para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este comunicado establece el procedimiento y los lineamientos para la obtención, revisión y posible suspensión o cancelación del registro sanitario au...

alertas
Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva ...

Resolución sobre requisitos de rotulado de aditivos para alimentos de consumo humano

Resolución que define los requisitos de rotulado y etiquetado para los aditivos utilizados en la elaboración de alimentos destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las obligacione...

2011 655 vistas 222 descargas
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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 194 vistas 33 descargas
Resolución sobre requisitos y lineamientos para aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo

Resolución que define los requisitos y lineamientos para la presentación y aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo, ...

2008 356 vistas 205 descargas
Informe de vigilancia intensiva de dispositivos médicos - Convenio Interadministrativo 151 de 2016 Universidad Nacional de Colombia

Informe técnico sobre la vigilancia intensiva de dispositivos médicos en cuatro instituciones hospitalarias, desarrollado bajo el Convenio Interadministrativo 151 de 2016 entre el Ministerio de Salud ...

2016 312 vistas 209 descargas
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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 253 vistas 36 descargas
Cronograma de salas especializadas de la Comisión Revisora INVIMA año 2025

Este documento informa al público sobre el cronograma de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Incluye fechas específicas para reunion...

2024 436 vistas 206 descargas
FORMATO_20ACCIONES_20GRADUALES_20DE_20CUMPLIMIENTO_1.xls
normatividad_normatividad_interna 2025 472 vistas 232 descargas
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Sistema de alertas en línea (web - otras agencias)

Este documento describe un sistema de alertas en línea que integra información de diversas agencias regulatorias, con énfasis en la vigilancia y comunicación de alertas sanitarias mediante plataformas...

323 vistas 35 descargas
Comunicado 5000-0603-20 sobre procedimiento de registro sanitario automático para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este comunicado establece el procedimiento y los lineamientos para la obtención, revisión y posible suspensión o cancelación del registro sanitario automático de dispositivos médicos y equipos biomédi...

2024 420 vistas 213 descargas
Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva informa sobre la implementación de la Resolución 5...

2018 392 vistas 213 descargas

Resolución sobre requisitos de rotulado de aditivos para alimentos de consumo humano

Resolución que define los requisitos de rotulado y etiquetado para los aditivos utilizados en la elaboración de alimentos destinados al consumo humano en Colombia. El documento detalla las obligaciones de los productores y comercializadores en cuanto a la calidad y seguridad de los productos, y fund...

2011 655 vistas 222 descargas

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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 194 vistas 33 descargas

Resolución sobre requisitos y lineamientos para aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo

Resolución que define los requisitos y lineamientos para la presentación y aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo, incluyendo la adopción de formatos oficiales y guías técnicas para diferentes actores del sector lác...

2008 356 vistas 205 descargas

Informe de vigilancia intensiva de dispositivos médicos - Convenio Interadministrativo 151 de 2016 Universidad Nacional de Colombia

Informe técnico sobre la vigilancia intensiva de dispositivos médicos en cuatro instituciones hospitalarias, desarrollado bajo el Convenio Interadministrativo 151 de 2016 entre el Ministerio de Salud y la Universidad Nacional de Colombia. El documento describe la metodología de vigilancia activa, la...

2016 312 vistas 209 descargas

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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 253 vistas 36 descargas

Cronograma de salas especializadas de la Comisión Revisora INVIMA año 2025

Este documento informa al público sobre el cronograma de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Incluye fechas específicas para reuniones sobre productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios, medicamentos homeopáticos, dispositivos ...

2024 436 vistas 206 descargas

FORMATO_20ACCIONES_20GRADUALES_20DE_20CUMPLIMIENTO_1.xls

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Sistema de alertas en línea (web - otras agencias)

Este documento describe un sistema de alertas en línea que integra información de diversas agencias regulatorias, con énfasis en la vigilancia y comunicación de alertas sanitarias mediante plataformas web....

323 vistas 35 descargas

Comunicado 5000-0603-20 sobre procedimiento de registro sanitario automático para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este comunicado establece el procedimiento y los lineamientos para la obtención, revisión y posible suspensión o cancelación del registro sanitario automático de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Dirigido a titulares, fabricantes e importadores, detalla los plazos y requisitos para subsanar...

2024 420 vistas 213 descargas

Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva informa sobre la implementación de la Resolución 5491 de 2017. Se describen los requisitos sanitarios, el proceso de inscripción y el procedimiento pa...

2018 392 vistas 213 descargas
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